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环境监测常用
仪器分析方法
·1.分光光度法
·2.原子吸收分光光度法
·3.离子交换法
·4.离子交换色谱法
·5.气相色谱法
·6.高效液相色谱法
1.分光光度法(但BP89 , 奚BP76)
spektreuieutmitrl
· spectrophotometry( SP)
3
1.分光光度法(但BP89 , 奚BP76)
· 基于物质分子对光的选择性吸收而建立起来的分析方法
· 使用仪器: 分光光度计
1.分光光度法(但BP89 , 奚BP76)
· 应用光区:
● 紫外光区( 200~400nm) — — 紫外分光光度法 — — 多
用于有机物的定量和结构分析
● 可见光区(400~780nm) — — 可见分光光度法 — — 广
泛用于水中金属污染物的定量分析
● 红外光区( 780nm~300μm) — — 红外光谱法 — — 多
用于有机物的定量和结构分析
1.分光光度法
· 定性分析的基础(但P89)
● 物质不同 , 其分子结构(如价电子结构 、键型 、 官能团等)
不同 , 当不同波长的光照射时 , 产生选择性吸收 , 并形成 独具不同最大吸收波长的吸收光谱 。
● 分子吸收光谱上的吸收峰值波长 、 吸收峰数目及形状与物
质的分子结构紧密相关
· 定量分析的基础(但P89)
● 吸收峰峰值波长处的吸光度与被测物质的浓度之间的关系
符合朗伯- 比尔定律(光的吸收定律) , 即在一定的实验条 件下二者呈线性关系
1.分光光度法
· 在最大吸收波长处的吸光度(A) 与被测物质的浓度(c)
之间符合光的吸收定律 , 即朗伯 -比尔定律(Lambert- Beer ) , 其数学表达式为:
1.分光光度法
· 分光光度计
● 单光束分光光度计 、双光束分光光度计
● 基本结构: 光源 、单色器 、 吸收池 、检测器和信号指
示系统。
● 光源:
· 通常在可见光区用6 ~ 12V钨丝灯或卤钨灯发出波长为320 ~ 2
500 nm的连续光谱作为光源 。
· 在近紫外区常采用氢灯或氘(dao2) 灯发出180 ~ 375 nm的
连续光谱作为光源 。 8
1.分光光度法
·分光光度计
● 单色器:
· 核心: 色散元件
· 作用: 将光源发出的连续光谱分解成为单色光的装
置 , 分为棱镜和光栅 , 也可用滤光片。
● 吸收池
· 比色皿 , 是由透明 、无色 、耐腐蚀的玻璃制成 , 使用
时应注意保持清洁 、透明 、避免磨损透光面 。在紫外
区应使用石英比色皿。
9
1.分光光度法
·定量分析方法(但P93)
● ( 1) 标准曲线法
● (2) 标准加入法
定量分析方法
·( 1) 标准曲线法(但P93)
● 配制含不同浓度待测元素的系列标准
溶液 , 分别测其吸收值 , 以扣除空白 值后的吸收值与浓度绘制工作曲线。
在同样操作条件下测定试样的吸收值,
从标准曲线查得试样溶液的浓度。
定量分析方法
·(2) 标准加入法(但P93)
● 如果试样的基体组成复杂且对测定有明显
干扰时 , 则在标准曲线线性范围内 , 可使 用这种方法。
● 在环境样品中 , 各种污染物的含量一般在
10-6或10-9甚至10- 12级水平 , 而大量存在的 其他物质则称为基体 。(但P391)
定量分析方法
·(2) 标准加入法(但P93)
● 取四份?相同体积的试样溶液 。从第二份
起按比例加入不同量的待测元素的标准溶 液 , 稀释至一定体积 。分别测得吸收值。
以吸光度对加入的标准溶液浓度作图 , 得
到一条不通过原点的直线 , 外延此直线与 横坐标交于c点 , 读数即为试样溶液中待测 元素的浓度值。
消除物理干扰的方法:
1 、配置相似组成的标准样品;
2 、采用标准加入法:
C0 C1 C2 C3 C4 C5
Cx C0 C1 C2 C3 C4 C5
A
2.原子吸收分光光度法(但P91)
[etamik] [ebs3:PJen] [spektromitri]
· atomic absorption spectrometry,
AAS
· 别名: 原子吸收光谱法
· 简称: 原子吸收法
· 使用仪器: 原子吸收分光光度计
· 优点:
● 可测定70多种元素 , 测定快速 、准确 、干扰少、
可用同一试样分别测定多种元素等
· 缺点:
● 测定不同元素时需更换光源灯(空心阴极灯) , 不利于多种元素的同时分析
2.原子吸收分光
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