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第二章 糖代谢的中心途径 本文档共42页；当前第1页；编辑于星期六\10点57分 本文档共42页；当前第2页；编辑于星期六\10点57分 本文档共42页；当前第3页；编辑于星期六\10点57分 原因如下 本文档共42页；当前第4页；编辑于星期六\10点57分 FBP积累，EMP途径上游代谢池抬升，细胞代谢活性将要降低。为了维持能量代谢和EMP碳通量，需要在EMP途径末端找个代谢出口，激活或增强乳酸脱氢酶可以实现这个目标。 本文档共42页；当前第5页；编辑于星期六\10点57分 链球菌ED途径中，6-磷酸葡萄糖酸积累，说明重要产物3-磷酸甘油醛和Py在cell的代谢池含量升高。 但是EMP途径也产生这两种物质。该菌以ED发酵为主，便以6-磷酸葡萄糖酸为效应物抑制EMP途径的磷酸己糖异构酶，以降低EMP下游代谢池生成两者的效率，以维持ED产物3-磷酸甘油醛和Py的顺利进行。 本文档共42页；当前第6页；编辑于星期六\10点57分 6-磷酸葡萄糖酸脱水酶活性被FBP抑制 链球菌的ED途径中，6-磷酸葡萄糖酸脱水酶催化KDPG的生成。 KDPG醛缩酶水解生成3-磷酸甘油醛和Py 当这两种产物在cell含量升高时，对细胞来讲EMP下游代谢池抬升，FBP也抬升，是碳源过剩的状态。 形成以FBP为效应物抑制6-磷酸葡糖酸脱水酶的反馈抑制的代谢机制 本文档共42页；当前第7页；编辑于星期六\10点