实验大肠杆菌的培养与分离演示文稿.pptVIP

1、划线分离法无菌操作台上用接种环取菌后在固体培养基的平板上连续划线. 本文档共51页；当前第30页；编辑于星期日\13点6分 平板划线的操作 本文档共51页；当前第31页；编辑于星期日\13点6分 不能使用脱脂棉，否则容易吸水，造成污染。 本文档共51页；当前第32页；编辑于星期日\13点6分 一旦划破，会造成划线不均匀，难以达到分离单菌落的目的； 二是存留在划破处的单个细胞无法形成规矩的菌落，菌落会沿着划破处生长，会形成一个条状的菌落。 本文档共51页；当前第33页；编辑于星期日\13点6分 本文档共51页；当前第34页；编辑于星期日\13点6分 本文档共51页；当前第35页；编辑于星期日\13点6分 （四）大肠杆菌的划线分离 注意事项: 1.接种环只蘸一次菌液,但要在培养基不同位置连续划线多次. 2.划线首尾不能相接 3.划线后,培养皿倒置培养12~24h 1、划线分离法 本文档共51页；当前第36页；编辑于星期日\13点6分 实验大肠杆菌的培养与分离演示文稿 本文档共51页；当前第1页；编辑于星期日\13点6分 实验大肠杆菌的培养与分离 本文档共51页；当前第2页；编辑于星期日\13点6分 特点：结构都相当简单,个体多数十分微小.通常要用光学显微镜或电子显微镜才能看到，有的甚至没有细胞结构. 微生物包括哪五类： 病毒 细菌 放线菌 真菌 原生动物 原核生物界 原生生物