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- 2023-11-30 发布于湖北
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*;内容简介;《办法》出台的背景; 2002年,卫生部根据新的形势,制定了《处方管理办法》(试行),2004年8月正式实施,从管理制度提升成为卫生部的法规性文件。
实施两年来,具有可操作性,对促进合理用药,保护病人利益有好处。但是,存在对形势认识 不足,宣传力的问题。; 《办法》试行以来,医疗市场改革形势出现新情况:
制药工业迅速发展
外企大量涌入
医药市场竞争激烈
流通领域开始不规范运作;式;《处方管理办法》的特点;总则(1-4);第2条:处方概念及《办法》适用范围。;■;处方管理的一般规定 (5-7);第6条明确处方书写规则,计12项内容。;■; 第7条:规定剂型、剂量单位、数量等书写规则。;处方权的获得 (8-13); 第12、13条规定使用期人员与进修人员处方权的取得条件。;处方的开具 (14-28); 第15条要求医疗机构根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集。
第16条医疗机构按公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种。
■
第18、19条明确处方有效期限及处方用量。
即当日有效。通常为7日用量,急诊为3日用量某些慢性病、 老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。特殊药品按有关规定执行。;第20-22条规定麻醉药品、精神药品使用要求。;第23-25条规定麻、精药品处方
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