人教版选修5-卤代烃课件.pptxVIP

卤代烃 一、卤代烃来源： (1)加成反应： CH2=CH2+Br2 CH2 Br-CH2 Br CH3-CH=CH2 + HCl 催化剂 CH3-CH2-CH2Cl CH3-CHCl-CH3 HC≡CH+HCl CH2=CHCl HC≡CH+2HCl CH3-CHCl2 HC≡CH+2HCl CH2Cl-CH2Cl 三、问题引导再学习 1、卤代烃的代表物—— 溴乙烷 溴乙烷的分子量 109 分子式 C2 H5 Br. 结构式 。 结构简式 CH3-CH2-Br 。 官能团 — Br 。 (2)取代反应 CH4+Cl2 光照 CH3Cl (g) +HCl 三、卤代烃的化学性质 1.取代反应 实验：用一只小试管取少量溴乙烷，再加入 少量 NaOH 溶液，充分振荡后在空气中 静置，分层后取少量上层溶液，首先加入过 量 稀硝酸 溶液，再滴加 硝酸银 ，出现 浅黄色沉淀。 现象：出现浅黄色沉淀。(AgBr) 化学方程式： NaOH+HNO3=NaNO3+H2O NaBr+AgNO3 =AgBr↓+NaNO3 不加硝酸？ 出现黑色沉淀 AgNO3+NaOH (过量的) =AgOH+NaNO3 AgOH → Ag2O 化学方程式： 卤代烃发生取代反应的条件。 强碱的水溶液，如NOH溶液。 断键位置： 接键形式： NaOH的作用：使化学反应正向进行。 反应类型：取代反应。 卤代烃取代反应特点： ①卤素原子被 羟基( —OH) 取代。 ②当同一个碳原子上有两个卤素时， 在 强碱溶液 溶液中发生取代反应，两个 卤素原子被两个 羟基( —OH) 取代，随 后同一个碳原子上的两个羟基( -OH)发生 自动脱水，生成羰基( -CO- )。转化如下图 所示： 应用： ①已知氯乙烷是一种非电解质，如 何检验CH3CH2Cl中含有氯元素，写出实验 操作步骤、现象、涉及到的化学方程式。 已知甲烷与氯气光照能生成四种氯代烃，分 别在氢氧化钠溶液中水解，分析产物： CHCl3 CCl4 HCOONa Na2CO3 CH3Cl CH3OH CH2Cl2 HCHO 【 】 用小试管取少量氯乙烷，加入氢氧化钠溶液， 振荡，一段时间后，加入稀硝酸至溶液呈酸 性，再滴加硝酸银溶液，有白色沉淀生成， 证明氯乙烷中含有氯元素。 方程式： ②如何由CH3CH=CH2制取 写出化学方程式 【 】 ②化学方程式 方法1：CH3-CH=CH2+H2O 人教版选修5 人教版选修5 人教版选修5 卤代烃【优秀课件】 卤代烃【优秀课件】 卤代烃【优秀课件】 卤代烃【优秀课件】 人教版选修5 人教版选修5 方法2：CH3-CH=CH2+HCl 【 】 ( )消去反应 实验:将溴乙烷与强碱(NaOH 、KOH)的 醇溶液(CH3CH2OH)共热，发生反应从 分子中脱去HBr,生成气体，首先通入水中， 目的出去 除去HBr气体 ，再通入高锰酸 钾溶液，现象 褪色 写出反应的方程式： 2 【 】 【 】 反应条件：强碱的醇溶液，如NaOH乙醇 反应类型：消去反应。 有机化合物在一定条件下，从一个分子中 脱去一个小分子(H2O HBr)等，生成不 饱和(含有双键或三键或 C=O)化合物的 反应，叫消去反应。 反应的断键位置和接键形势 ① 人教版选修5 卤代烃【优秀课件】 【 】 特点：(1)生成不饱和键，如C=C C≡C C=O 等 (2)有小分子生成 (3)形式A→ B+C (4)形式上相当于无机中的分解反应， 可以看做加成反应的逆反应。 学过的消去反应： 【 】 【 】 【 】 ⑥应用：人们经常利用消去反应和加成反应 改变官能团和增加官能团。 (1)已知： 俗名叫甘油，有很好 的吸水性，是日常生活中常用的一种保湿护 肤剂 ，在实验室中可以用下列方法合成： 写出各步骤的化学方程式： 【 】 【 】 【 】 【 】 卤代怪 烃分子中的氢原子被 卤素 原子所代替的有 机产物叫卤代烃。 2 、卤代烃的分类及