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- 2023-12-06 发布于浙江
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工艺员、生产记录管理岗位试题
部门_____________姓名____________得分_____________
一、选择题(每题5分)
1.混合批号,编制方法同正常批号,只在批号后加一代号“________”,以示区别。
A、HB、MC、ZD、R
2.批生产记录应保存至药品有效期后____年,未规定药品有效期的至少保存____年。
A、13B、31C、12D、23
3.如因填错需要更正时,必须在原错写地方划一横线,但应保持原数据或文字清晰可见,并由____________在傍签名。
A、车间主任B、更正人C、QAD、工艺员
4.批生产指令(包括包装指令)指令下达前,必须交_____________审核。
A、车间主任B、质量受权人C、生产技术部负责人D、工艺员
5.制药工艺用水不包括:________________。
A、饮用水B、注射用水C、纯化水D、天然水
6.饮用水每年必须取样送___________全检一次。
A、市药监局B、省药检所C、市环保局D、市防疫站
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