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静脉用药调配中心建设与管理指南

（试行）

第一章总则

第一条为加强医疗机构静脉用药调配中心的建设与管理，规范临床静脉用药集中调配

工作，保障用药安全，促进合理用药，防范职业暴露风险，根据《中华人民共和国药品管理

法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等有关规定，制定本指南。

第二条本指南主要适用于二级以上医疗机构静脉用药调配中心建设和管理。

第三条静脉用药调配中心（英文Pharmacyintravenousadmixtureservice，简写为

PIVAS，以下简称静配中心）是医疗机构为患者提供静脉用药集中调配专业技术服务的部门。

静配中心通过静脉用药处方医嘱审核干预、加药混合调配、参与静脉输液使用评估等药学服

务，为临床提供优质可直接静脉输注的成品输液。

第四条静配中心应当由药学部门统一管理。医疗机构药事管理与药物治疗学委员会负

责组织对其进行监督和检查。

第五条医疗机构应当加强静配中心的建设和管理，培养药学专业技术人员，落实技术

操作规范，确保成品输液质量，不断提高合理用药水平，保障用药安全和医疗质量。

第六条各级卫生健康行政部门应当加强对医疗机构静配中心建设和管理工作的监督

管理。

第二章基本条件

第七条医疗机构对静脉用药进行集中调配和供应的，应当按照本指南设置静配中心。

肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。

第八条静配中心选址应当远离污染源，不宜设置于地下室或半地下室，宜设于人员流

动较少的安静区域，且便于成品输液的运送。

第九条静配中心整体布局、各功能区设置和面积应当符合有关文件和本指南附件1

有关规定，与其工作量相适应。功能区主要包括洁净区、非洁净控制区和辅助工作区。应当

合理划分各功能区，在不同区域之间形成合理的缓冲区域。

第十条静配中心各功能区应当有适宜空间，确保相关工作顺利开展。洁净区主要空间

应当包括调配操作间，一次更衣室，二次更衣室及洗衣洁具间；非洁净控制区主要空间应当

包括普通更衣室，清洁间，用药医嘱审核、打印输液标签、贴签摆药、成品输液核查与包装

和配送等区域；辅助工作区主要空间应当包括药品库，物料贮存库，药品脱外包区，转运箱

和转运车存放区以及综合性会议示教休息室等，配套的空调机房、淋浴室和卫生间也是静配

中心的辅助工作区，但属于污染源区域。

第十一条静配中心应当建立信息系统，纳入医疗机构信息化建设。按照《医院信息平

台应用功能指引》的要求，包括提供经药师审核的静脉用药医嘱，按照标准操作程序，完成

肠外营养液、危害药品和抗生素等各类静脉药物的混合调配等功能。建设信息系统时要按照

《全国医院信息化建设标准与规范》的要求，实现与HIS系统信息以及医师、护士工作站信

息交互传递与合理处置。

第十二条药师是用药医嘱审核的第一责任人，应当按照有关规定审核静脉用药医嘱，

干预不合理用药，保障用药安全。

第十三条药师在静脉用药集中调配工作中，应当遵循安全、有效、经济、适宜的原则，

参与静脉用药使用评估，为医务人员提供相关药品信息与咨询服务，宣传合理用药知识。

第三章人员

第十四条静配中心应当按照规定，配备数量适宜、结构合理的药学专业技术人员和工

勤人员，一般可按照每人每日平均调配70～90袋（瓶）成品输液的工作量配备药学专业技

术人员。

第十五条静配中心负责人应当由具有药学专业本科及以上学历、药学专业中级及以上

专业技术职务任职资格、具有药品调剂工作经验和管理能力的药师担任。

第十六条负责用药医嘱审核的人员应当具有药学专业本科及以上学历、药师及以上专

业技术职务任职资格、具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相

关岗位的专业知识培训并考核合格。

第十七条负责摆药贴签核对、加药混合调配的人员，原则上应当具有药士及以上专业

技术职务任职资格；负责成品输液核查的人员，应当具有药师及以上专业技术职务任职资格，

不得由非药学专业技术人员从事此项工作。

第十八条从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，均应当经岗位专业知识和

技术操作规范培训并考核合格，每年应当接受与其岗位相适应的继续教育。

第十九条从事与静脉用药集中调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建

立健康档案。对患有传染性疾病或者其他可能污染药品的疾病、或患有精神性疾病等不宜从

事药品调配工作的，应当调离工