SF∕T 0114-2021 生物检材中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的检验方法.pdf

ICS07.140

CCSC06

SF

中华人民共和国司法行政行业标准

SF/T0114—2021

代替SF/ZJD0107006—2010

6

生物检材中吗啡、O-单乙酰吗啡和可待因

的检验方法

6

Determinationofmorphine,O-monoacetylmorphineandcodeineinbiological

sample

2021-11-17发布2021-11-17实施

中华人民共和国司法部发布

SF/T0114—2021

目次

前言II

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4原理1

5试剂、仪器和材料1

6定性分析2

7定量分析5

8分析结果评价6

6

附录A（资料性）血液、尿液和组织中吗啡、O-单乙酰吗啡和可待因的检出限8

I

SF/T0114—2021

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件代替SF/ZJD0107006—2010《生物检材中单乙酰吗啡、吗啡、可待因的测定》，与SF/Z

JD0107006—2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：

a)删除了免疫筛选法和毛发检验表述（见2010年版的第1章）；

b)删除了免疫筛选法（见2010年版的第3章、第4章、第5章和第6章）；

c)增加了控制样品（见6.1.1.3和6.1.2.3）；

d)删除了毛发提取（见2010年版的10.1.5和16.1.4）；

e)增加了分析结果评价（见第8章）。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由司法鉴定科学研究院提出。

本文件由司法部信息中心归口。

本文件起草单位：司法鉴定科学研究院。

本文件主要起草人：刘伟、卓先义、向平、沈保华、严慧、施妍、陈航。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：

——2010年首次发布为SF/ZJD0107006—2010；

——本次为第一次修订。

II

SF/T0114—2021

6

生物检材中吗啡、O-单乙酰吗啡和可待因的检验方法

1范围

6

本文件描述了生物检材（血液、尿液及组织）中吗啡、O-单乙酰吗啡和可待因的气相色谱-质谱和

液