蛙坐骨神经干动作电位实验报告.docxVIP

一、 实验目的：

学习蛙坐骨神经干标本的制备

观察坐骨神经干的双相动作电位波形，并测定最大刺激强度

测定坐骨神经干双相动作电位的传导速度

学习绝对不应期和相对不应期的测定方法

观察机械损伤或局麻药对神经兴奋和传导的影响

二、 实验材料

实验对象：牛蛙

实验药品和器材：任氏液， 2%普鲁卡因，各种带USB接口或插头的连接导线，神经屏

蔽盒，蛙板，玻璃分针，粗剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，滴管，蛙毁髓探针，

BL-420N系统

三、 主要方法和步骤：

捣毁脑脊髓

别离坐骨神经

安放引导电极

安放刺激电极

启动试验系统

观察记录

保存

编辑输出

四、 实验结果和讨论

观察神经干双相动作电位引导〔单通道，单刺激〕

如图，观察到一个双相动作电位波形。

-15-

I

-20 L00V

DO:DO.OOD00:DO.00400:00.008

DO:DO.OOD

00:DO.004

00:00.008

神经干双相动作电位传导速度测定(双通道，单刺激)

创1 1 2M0H12.0ms△却?丫巴[].閱佃Do210sVMMzmLLDansjzHw

创1 1 2M0H12.0ms△却?丫巴[].閱佃

Do

210

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20000Hz2.0ms2mV425ms

1.00V

00:0000000:00.00200-00.00400:00DOS00:00.0000000.01000:0001200:0001400:00.016OOOO01S

选择“神经骨骼肌实验〞一“…传导速度测定〞

改变单刺激强度

传导速度=传导距离(R1--R2-)/传导时间(t2-t1)

如下图，两个波峰之间的传导时间 △t=(t 2-t1)=0.66ms

实验中，我们设定在引导电极 1和3之间的距离△R=(R1--R2-)=1cm

故传导速度v=△R/△t=1cm/0.66ms=15.2m/s

3.

神经干双相动作电位不应期观察

时间:

频率:

最大值

最小值:

面稅

S

nCJ

平均值:

由上图可知，当刺激间隔时间为 4.61ms时，两双相动作电位开始融合，此时为总不应期;

当刺激间隔时间为1.05ms时，双相动作电位完全融合，此时为绝对不应期。

故相对不应期=总不应期-绝对不应期=4.61ms-1.05ms=3.56ms

4.普鲁卡因对神经冲动传导的阻滞作用

20000Hz4.0nsL.-emVAl.03ns-O-L-2Fa踽；100;OC.004□0:00.00600:00012

20000Hz4.0nsL.-emVAl.03ns

-O

-L-2

Fa踽；1

00;OC.004

□0:00.006

00:00012

0000016

00:00.000

如下图，在两通道之间滴加普鲁卡因后， 两双相电位间的波峰间隔时间为 1.03ms,

由引导电极之间的间隔距离 1cm，得此时传导速度:

V1=1cm/1.03ms=9.71m/s

机械损伤对坐骨神经干双向动作电位的影响

50

Fage：1

20000Hz4ans

0mVQ-00ms

……」时间：

0.10

25-

一」频辜：

0.00

最犬值:

9

o-

八 ?

最小值:

-1

平均值：

0

-25-

耀耀值:

10

1

面积

1111

-50

1

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20

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20000Hz40ms

PmV0-00ms

时间：

0J0

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频率：

000

最大值:

1

□=

最小值：

-0

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—j

平均值：

0

-10-

II醴值:

T

1

面积

357

-20_

；:1.

aav

00:00.000 0000.004 01:00.003 0000.012 00 01S

由图可知，当剪断两引导电极之间的神经干时，第二通道的双相动作电位消失。

故机械损伤对神经动作电位传导的阻滞作用比局麻药强。

实验考前须知

a〕 牛蛙腓肠肌后的神经干分支较难找，可以适当剪开周围软组织辅助找到。

b〕 每隔一段时间，记得给神经干〔及未别离时的周围软组织〕滴加任氏液以尽量保持组织的活性。

c〕 别离出的神经要尽量长，以保证实验数据的完整性。

d〕 滴加普鲁卡因时，液滴可能会垂在神经干上的两个引导电极之间， 此时可以用

滴管将其引流到神经干末端无引导电极的地方，滴到神经屏蔽盒底部。

e〕 实验前先熟悉即将使用的机能学实验系统。