维生素类药物的分析演示文稿.pptVIP

开环的甾体：具有甾类化合物的显色反应，可用于鉴别。手性碳原子：具有旋光性，可用于鉴别。多烯：不稳定性、紫外吸收。结构与性质本文档共176页；当前第109页；编辑于星期日\22点59分显色反应醋酐--硫酸反应D2黄红紫绿D3黄红紫、蓝绿绿三氯化锑反应橙红色渐变粉红三氯化铁反应橙黄色二氯丙醇和乙酰氯反应绿色鉴别试验本文档共176页；当前第110页；编辑于星期日\22点59分比旋度鉴别维生素D2维生素D3溶剂浓度比旋度值无水乙醇无水乙醇40mg/ml5mg/ml+102.5°～+107.5°+105°～+112°注意事项：应于容器开启30分钟内取样，在溶液配制后30分钟内测定。鉴别试验本文档共176页；当前第111页；编辑于星期日\22点59分如何区别VitD2和VitD3鉴别试验96%乙醇溶液乙醇、85%硫酸红色λmax＝570nm黄色λmax＝495nmVitD2VitD3本文档共176页；当前第112页；编辑于星期日\22点59分鉴别试验[鉴别](1)取本品约0.5mg，加三氯甲烷5ml溶解后，加醋酐0.3ml与硫酸0.1ml，振摇，初显黄色，渐变红色，迅即变为紫色，最后成绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集452图）一致。维生素D2ChP(2010)本文档共176页；当前第113页；编辑于星期日\22点59分鉴别试验[鉴别](1)取本品约0.5mg，加三氯甲烷5ml溶解后，加醋酐0.3ml与硫酸0.1ml，振摇，初显黄色，渐变红色，迅即变为紫色、蓝绿色，最后成绿色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集453图）一致。(3)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。维生素D3ChP(2010)本文档共176页；当前第114页；编辑于星期日\22点59分杂质检查维生素D2中麦角甾醇的检查：加洋地黄皂苷溶液，混合，放置18h不得发生浑浊或沉淀。前维生素D的光照产物本文档共176页；当前第115页；编辑于星期日\22点59分含量测定中国药典（2010年版）采用正相高效液相色谱法测定维生素D的含量，定量方法为内标法，内标物为邻苯二甲酸二甲酯，该法分为三个方法。

本文档共176页；当前第116页；编辑于星期日\22点59分需要检查麦角甾醇杂质的药物是A.VitAB.VitEC.VitD2D.VitCE.VitB1D练习本文档共176页；当前第117页；编辑于星期日\22点59分维生素B1注射液含量测定的方法是A.非水溶液滴定法B.异烟肼比色法C.紫外分光光度法D.Kober反应比色法E.碘量法D练习本文档共176页；当前第118页；编辑于星期日\22点59分练习A.亚硝基铁氰化钠反应B.硫色素反应C.硝酸反应D.三氯化锑反应E.硝酸银试液的反应1.维生素C2.维生素E3.维生素B14.维生素AECBD本文档共176页；当前第119页；编辑于星期日\22点59分练习A.氨基嘧啶环与噻唑环B.共轭多烯侧链C.烯二醇和内酯环D.环状酰脲E.苯并二氢吡喃1.抗坏血酸2.维生素E3.维生素B14.维生素ACEAB本文档共176页；当前第120页；编辑于星期日\22点59分练习A.非水溶液滴定法B.GCC.HPLCD.碘量法E.三点校正法1.抗坏血酸注射液2.维生素E3.维生素B1原料药4.维生素ADBAE本文档共176页；当前第121页；编辑于星期日\22点59分本文档共176页；当前第122页；编辑于星期日\22点59分本文档共176页；当前第123页；编辑于星期日\22点59分本文档共176页；当前第124页；编辑于星期日\22点59分BP0.01mol