第七药剂学固体制剂演示文稿.pptVIP

分剂量目测法重量法容量法均匀度粒度干燥失重≤2.0％水分≤9.0％。装量差异单剂量、一日剂量包装的装量多剂量包装的微生物限度无菌二、散剂的质量检查本文档共115页；当前第62页；编辑于星期六\9点33分吸湿性散剂的比表面积较大，有较大的吸湿性和风化性，严重影响散剂的质量以及用药的安全性。临界相对湿度（criticalrelativehumidity,CRH）是水溶性药物的特征参数。空气的相对湿度高于物料的临界相对湿度时极易吸潮。水溶性药物混合非水溶性药物混合本文档共115页；当前第63页；编辑于星期六\9点33分实例分析1:100硫酸阿托品散[处方]硫酸阿托品1.0g胭脂红乳糖（1%）0.5g乳糖加至100g分析：处方中各成分的作用？写出操作步骤。本文档共115页；当前第64页；编辑于星期六\9点33分各成分的作用操作步骤先研磨乳糖使乳钵内壁饱和后倾出，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖至乳钵中研合均匀，再按等量递加法逐渐加入所需量的乳糖，充分研合，待全部色泽均匀即得。硫酸阿托品毒性主药胭脂红乳糖着色剂乳糖稀释剂，制成倍散本文档共115页；当前第65页；编辑于星期六\9点33分