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植物的水分生理是一种复杂的现象。一方面植物通过根系吸收水分,使地上部分各器官保持一定的膨压,维持正常的生理功能;另一方面,植株又通过蒸腾作用把大量的水分散失掉,这一对相互矛盾的过程只有相互协调统一才能保证植株的正常发育。
充足的水分是植物生长的一个重要条件。水分缺乏,生长就会受到影响。其原因是:第一,水分是植物细胞扩张生长的动力。植物细胞在扩张生长的过程中,需要充足的水分使细胞产生膨胀压力,如果水分不足,扩张生长受阻,植株生长矮小。禾谷类作物在拔节和抽穗期间,主要靠节间细胞的扩张生长来增加植株高度,此时需要水分较多,如果严重缺水,不仅植株生长矮小,而且有可能抽不出穗子,导致严重减产。第二,水分是各种生理活动的必要条件。植物生长首先需要一定的有机物作为建造细胞壁和原生质的材料,这些材料主要是光合作用的产物,而水是光合作用顺利进行的必要条件,缺水光合作用降低。同时光合作用制造的有机物质向生长部位运输也需要水分。缺水时,有机物趋于水解,呼吸作用急剧增加,这些都不利于植物生长。
在水分充足的情况下,植物生长很快,个大枝长,茎叶柔嫩,机械组织和保护组织不发达,植株的抗逆能力降低,易受低温、干旱和病虫的危害。
.水分状况对植物生长的影响
对植物形态的影响
植物通过水分供应进行光合作用和干物质积累,其积累量的大小直接反映在株高、茎粗、叶面积和产量形成的动态变化上。在水分胁迫下,随着胁迫程度的加强,枝条节间变短,叶面积减少,叶数量增加缓慢;分生组织细胞分裂减慢或停止;细胞伸长受到抑制;生长速率大大降低。遭受水分胁迫后的植株个体低矮,光合叶面积明显减小,产量降低。
公司的CIRAS-1及ADC等便携式光合仪等。
水势的测定
压力室法测水势
在光下由于植物蒸腾作用,植物木质部水链系统的水分常处于一定的张力之下。当切下叶片或枝条,木质部张力解除,导管中汁液缩回。将切下的叶片放入压力室中,加压,使木质部汁液正好推回到切口处,此时的加压值等于切取叶片之前木质部张力的数值,也可以说,加压值大致等于叶片水势。
小液流法测水势
将植物组织浸于一系列已知浓度的溶液中,寻找其等渗液,根据等渗液的浓度计算组织水势。常用的溶液有蔗糖、甘露醇和聚乙二醛等。
渗透势的测定
测定细胞渗透势的方法,通常势调节压力势为零,测得细胞的水势即为渗透势。测定方法如下:
质壁分离法
此方法只限于液泡化的细胞。将植物组织置于一系列浓度不同的溶液(通常为不易透过膜的无毒溶质)中,一定时间后镜检初始质壁分离的细胞数,根据视野中50%细胞显示初始质壁分离的外液浓度计算组织的渗透势。
是根系感受土壤水分变化的最直接生理指标之一。目前,国内外测定植物导水率及阻力的方法有压力室法、蒸发通量法、压力探针法以及近年来出现的高压流速仪。
在国内测定中以压力室法居多。此法可以较快速地对植物根系水分导度进行测量。测量时,把单根或根系从植物体上分离下来,部分密封在压力室内,逐渐增大压力,根切口渗出液收集在1mL的离心管中并称重,求出溢出液重。Jv=溢出液重/(根面积x时间),以压力为横坐标,Jv为纵坐标绘图,斜率为水导值。但压力室法虽测定范围广,但在测定中不能用于导水率直接测定,所测结果须通过计算获得。
蒸发通量法是一种比较传统的方法,在国外得到广泛使用,这种方法所得的导水率值是根据植株蒸发通量与土壤和叶片水势差值的比率来计算的,当水流达稳定态时,用植物各部位的水势与土壤水势之差除以蒸发通量值来计算作物全阻力值和冠层各组成部分的阻力值,由于阻力与导水率成反比,用此方法可计算植物的水分传导。此方法不仅适用于苗期的作物而且可用于成年树种的导水率及阻力测定。由于此方法要测定土-根界面土壤水势以及作物各个组成部分的水势,虽然测定时无破毁性,但是测定工序较多导致精度不高。
压力探针法测定范围广,不论是根系还是单根,都能进行测定。此法包括根压力探针法和细胞压力探针法两种。根压力探针法是将单根或根系密封在压力探针中,通过推动活塞产生密闭系统静水压的变化或改变培养液渗透势产生密闭系统渗透压的变化,进而造成根中汁液在密闭系统玻璃毛细管中移动。玻璃毛细管中充满硅油,借助显微镜很容易观察到汁液和硅油的界面,通过界面的位移计算根系的水流量(V)。根面积(S)可使用图像分析软件得到,单位时间、单位面积的水流量即为Jv.Jv/P即水分导度。细胞压力探针技术的原理相似于根压力探针法,只是它可以用其尖端非常尖细的玻璃毛细管刺入细胞来测量细胞水平上的水导的变化。
相对这些方法而言,高压流速仪法是一种较好的测定作物导水率及阻力的方法,测定方法相对简单,测定速度较快,精度较高,测定范围较广,测定数据通过计算机在较短时间内直接获得,不仅在实验室而且在田间可进行原位测
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