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本发明提供一种非天然抗人CD45RA人源化嵌合抗原受体的制备方法,通过T细胞表达CAR蛋白,特异性地结合人CD45RA抗原。本发明以人源化3A4抗体为基础,构建慢病毒表达载体pLenti/Hu3A4‑4‑1BB‑3ζ。与鼠源CAR比较,用人源化CAR大大降低了免疫原性,可明显降低抗scFv抗体的产生,避免了HAMA反应的发生,研究结果表明Hu3A4CAR‑T能很好地与高表达CD45RA的髓系白血病细胞系KG1a特异性地结合,Hu3A4CAR‑T细胞可靶向杀伤3A4阳性细胞株和白血病细胞,减轻人抗
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117247465A
(43)申请公布日2023.12.19
(21)申请号202311446360.XA61P35/02(2006.01)
(22)申请日2023.11.
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