药品不良反应与药害事件课件.pptxVIP

药品不良反应与药害事件课件

目录CONTENTS药品不良反应概述药品不良反应的监测与报告药害事件及其处理防止和减少药品不良反应与药害事件的措施典型案例分析总结与展望

01CHAPTER药品不良反应概述

合格药品正常用法用量与用药目的无关有害反应药品不良反应定品必须经过国家药品监督管理部门批准上市，且符合药品质量标准。按照药品说明书、医嘱或药师指导用药。药品产生的不良反应与其预期治疗作用无关。药品在治疗过程中对患者产生负面影响。

类型B与正常药理作用完全无关的异常反应，难以预测，发生率低，死亡率高。如青霉素引起的过敏反应。类型A由药物的药理作用增强所致，常与剂量有关，可以预测，发生率高，死亡率低。如阿托品引起的口干、心悸等症状。类型C一般长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测。如保泰松引起的再生障碍性贫血。类型E上市后不良反应监测中发现的不良反应，如地高辛引起的心律失常。类型D有明确的病理改变，潜伏期长，与用药时间没有明确关系，难以预测。如药物性肝损害。药品不良反应分类

药品不良反应可能导致患者器官损害、功能障碍，甚至危及生命。损害患者健康处理药品不良反应需要额外的医疗资源，加重医疗负担。增加医疗负担患者因恐惧药品不良反应而减少或停止用药，影响治疗效果。降低患者用药依从性严重的药品不良反应事件可能导致公众对药品和制药企业的信任度降低。影响药品声誉