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样品成分提取效果检测评估管理系统

1范围

本文件规定了样品成分提取效果检测评估管理系统的术语和定义、要求、模块功能、运行测试。

本文件适用于样品成分提取效果检测评估管理系统的设计及应用。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T20270信息安全技术网络基础安全技术要求

GB/T20988信息安全技术信息系统灾难恢复规范

GB/T22239信息安全技术网络安全等级保护基本要求

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

样品成分提取效果检测评估管理系统samplecomponentextractioneffecttestevaluation

managementsystem

一种用于管理样品成分提取过程的智能化系统,主要用于评估样品成分提取效果的准确性和可靠性，

并对提取结果进行管理和记录。

4要求

4.1设计要求

4.1.1应易于操作、界面美观，方便用户进行浏览、搜索和交互。

4.1.2应利用大数据分析技术，对数据进行统计、分析和预测。

4.2信息安全

符合GB/T20270、GB/T20988、GB/T22239的相关要求。

4.3性能要求

4.3.1可靠性

可靠性应满足以下要求：

——重要的服务器、网络设备应采用冗余方式配置，保证系统的可靠性；

——系统应能隔离故障，切除故障不影响各节点的运行，并保证故障恢复过程快速、平稳；

——系统应具有热启动功能；

4

——平均无故障工作时间大于3×10h。

4.3.2易用性

应提供联机帮助，软件中各子系统用户界面风格应一致，软件应易学易用。

4.3.3可扩展性

软硬件应采用便于升级的模块化设计，可根据需求选择模块组合；系统升级时不影响系统运行。系

统容量应有不少于30%的冗余度。

1

4.3.4系统实时性

系统实时性应符合下列要求：

——界面响应时间小于3s；

——数据查询时间小于15s。

4.4备份和恢复

备份和恢复要求包括但不限于：

——宜有数据备份机制，并对备份数据进行保护；

——在使用恢复的数据前应校验其可用性、完整性；

——被非正常退出，或其他应用程序异常导致关机或者重启，再次启动时，功能应能恢复正常使

用。

5模块功能

5.1登录

输入正确的用户名、密码和验证码，即可登录系统。

5.2样品成分检测

可对样品成分进行检测操作。

5.3导出

可对样品成分检测之后的数据信息进行导出。

5.4检测反馈

可对样品成分检测的情况进行反馈，包括检测项目、检测过程、反馈内容。

5.5串口管理

可对检测设备的串口进行管理，包括串口号、波特率、数据位、停止位、校验位。

5.6数据管理

5.6.1数据采集和监测

可通过设备实时采集样品成分提取过程中的各种参数，监测仪器设备的工作状态和运行情况。

5.6.2数据分析和评估

可对采集到的数据进行分析和评估，判断样品成分提取的效果是否达到预期要求。

5.6.3数据管理和记录

可对样品成分提取的相关数据进行管理和记录。

5.6.4数据备份

可对检测后的检测数据进行备份。

5.7权限管理

可对用户的操作权限进行管理。

5.8检测报告

可对样品成分检测的检测报告进行查看，包括检测日期、检测数量、合格数量、不合格数量、合格

百分比等。

5.9系统设置

2

可进行相关功能设置，包括界面设置、安全设置、权限设置、高级设置等。

6运行测试

6.1测试范围

根据需求分析说明书中对功能性需求以及非功能性需求的描述，确定此次的测试范围。

6.1.1