原电池 电解池知识点11 - 中学课件.docxVIP

发生。(2)多池相连，但无外接电源时，两极活泼性差异最大的一池为原电池，其他各池可看做电解池。四．原极反应式相加即得电池总反应离子方程式，用电池总反应离子方程式减去较简单电极的反应式即为较复杂电极的反的判断直接根据阳离子放电顺序

发生。(2)多池相连，但无外接电源时，两极活泼性差异最大的一池为原电池，其他各池可看做电解池。四．原

极反应式相加即得电池总反应离子方程式，用电池总反应离子方程式减去较简单电极的反应式即为较复杂电极的反

的判断直接根据阳离子放电顺序(如下)进行判断：Ag+Hg2+Fe3+(→Fe2+)Cu2+H

氧酸根F-阴极：Ag+＞Fe3+Cu2+＞H+（浓）Pb2+Sn2+＞Fe2+＞Zn2+＞H

一．原电池与电解池的比较

分类

分类

定义

形成条件

电极名称

反应类型

外电路电子流向

离子移动方向

内部

外部

原电池

化学能转变成电能的装置

①活泼性不同的两个电极

②电解质溶液

③形成闭合回路

正极

还原

负极流出、正极流入

阳离子流向正极，阴离子流向负极

负极流向正极

正极流向负极

电解池

电能转变成化学能的装置

①外加直流电源，形成回路

②电解质溶液（或熔融的电解质）

③有电极

阳极

氧化

阳极流出、阴极流入

阳离子流向阴极，阴离子流向阳极

阳极流向阴极

负极流向正极

电流流向

还原

负极

氧化

阴极

二．原电池的原理

（1）相对活泼金属作负极，失去电子，发生氧化反应.

（2）相对不活泼金属（或碳）作正极，得到电子，发生还原反应

（3）导线中（接触）有电流通过，使化学能转变为电能三．原电池，电解池的判断

(1)先分析有无外接电源，有外接电源的为电解池，无外接电源的可能为原电池；然后依据原电池的形成条件分析判断，主要是“四看”：看电极——两极为导体且存在活泼性差异(燃料电池的电极一般为惰性电极)，看溶液——两极插入溶液中，看回路——形成闭合回路或两极直接接触，看本质——有无氧化还原反应发生。

(2)多池相连，但无外接电源时，两极活泼性差异最大的一池为原电池，其他各池可看做电解池。

四．原电池正、负极的确定

(1)由两极的相对活泼性确定：相对活泼性较强的金属为负极，相对活泼性较差的金属或导电的非金属为正极。一般，负极材料与电解质溶液要能发生反应，如：Mg－Al－HCl溶液构成的原电池中，负极为Mg；但Mg—Al—NaOH溶液构成的原电池中，负极为Al。

(2)根据在两电极发生反应的物质的化合价的升降情况来判断。如：甲醇燃烧电池，顾名思义，甲醇燃烧一般生成二氧化碳，则碳的价态升高，失电子。所以通入甲醇的电极为负极

(3)由电极变化情况确定：某一电极若不断溶解或质量不断减少，该电极发生氧化反应，则此电极为负极；若某一电极上有气体产生，电极的质量不断增加或不变，该电极发生还原反应，则此电极为正极，燃料电池除外。如：Zn—C—CuSO4溶液构成的原电池中，C电极上会析出紫红色固体物质，则C为此原电池的正极。

(4)根据某些显色现象确定：一般可以根据电极附近显色指示剂(石蕊、酚酞、湿润的淀粉、高锰酸钾溶液等)的变化情况来分析推断该电极发生的反应、化合价升降情况、是氧化反应还是还原反应、是H+还是OH-或I-等放电，从而确定正、负极。

(5)根据外电路中自由电子的运动方向规定：在外电路中电子流出的电极叫负极，电子流入的电极叫正极。

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-3.金属的常见防护方法(1).在金属表面覆盖保护层a.涂矿物质油脂、油漆或覆盖搪瓷塑料.b.镀抗蚀为正极，燃料电池除外。如：

-3.金属的常见防护方法(1).在金属表面覆盖保护层a.涂矿物质油脂、油漆或覆盖搪瓷塑料.b.镀抗蚀

为正极，燃料电池除外。如：Zn—C—CuSO4溶液构成的原电池中，C电极上会析出紫红色固体物质，则C

有关。2.电化学腐蚀：不纯金属与电解质溶液接触，发生原电池反应，比较活泼的金属失去电子而被氧化。-2

电解池的两个极，使被保护的金属作为阴极，在外加直流电的作用下使阴极得到保护。[小结]防腐蚀措施由好到

五．电极反应式的书写：加减法书写电池反应式归纳：

电池总反应：还原剂+氧化剂+介质＝氧化产物+还原产物+其他

负极：还原剂－ne-+介质＝氧化产物(还原剂失去电子，发生氧化反应)

正极：氧化剂＋ne-＋介质＝还原产物(氧化剂得到电子，发生还原反应)

注意：两个电极反应式相加即得电池总反应离子方程式，用电池总反应离子方程式减去较简单电极的反应式即为较复杂电极的反应式。原电池反应式一般都可以用加、减法书写。

书写时，无论是总反应式还是电极反应式都既要满足电子转移守恒、电荷守恒，又要满足质量守恒。

六．电解池

1.电极的判断及反应的类型