先天性食管闭锁.pptxVIP

先天性食管闭锁先天性食管闭锁1/23

先天性食管闭锁2/23

先天性食管闭锁3/23

先天性食管闭锁4/23

分型按食管闭锁部位以及是否合并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为5种类型。1.Ⅰ型食管近段及远段均为盲端，不通入气管，无食管气管瘘。此型占4%-8%。2.Ⅱ型食管近段通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为盲端。此型少见，约占0.5%-1%。3.Ⅲ型食管近段为盲端，远段通入气管后壁，形成食管气管瘘。其中依食管两段距离远近再分型，若距离超出2cm为ⅢA型；若不超出2cm为ⅢB型。ⅢA型食管吻合相当困难，ⅢB型食管吻合难度相对较小。此型最常见，约占85%-90%。4.Ⅳ型食管近段及远段均分别通入气管后壁，形成两处气管食管瘘。此型亦极少见，占0.7%。5.Ⅴ型食管腔通畅，无闭锁，但食管前壁与气管后壁相通，形成食管气管瘘，占2%-5%。先天性食管闭锁5/23

先天性食管闭锁6/23

先天性食管闭锁7/23

先天性食管闭锁8/23

诊疗1.产前诊疗食管闭锁产前诊疗依然比较困难，仅有少部分患儿可在产前取得诊疗。孕期16周至20周超声检验羊水过多同时伴有胃泡过小或缺如应怀疑食管闭锁，但诊疗