冷却水系统的防垢的原理与方法.docxVIP

冷 却 水 系 统 的 防 垢 的 原 理 与 方 法

采取加药水质稳定处理和化学消洗的主要缺点，是荷要消耗大噩化学药剂，其排水对环境造成一定污染。采取物理阻垢技术则无持投加化学药剂，不产生环境污染，主要有磁场法、电场法、超声波法、离子交换树脂法以及纳滤膜法等。

2.3.2阻垢剂的作用机理

目前对于阻垢剂作用机理的肴法尚不统一，归纳起来主要有以下几种观点心7):

鳌合增溶作用

这种观点认为，阻垢剂能与水中的Ca互Mg“等阳离子形成稳定的可溶性鳌合物，从而提高了冷却水中Ca2+、Mg2＋等离子的允许浓度。由千CaCO)微品吸附上阻垢剂后

可抑制CaCOi晶体的析出。阻垢剂对阳离子的赘合作用并非按化学计琵比进行，而赘合剂（如EDTA和NTA等）的赘合作用是按化学计显比进行的，下面以两种常用的阻垢剂来一聚狻酸和有机脱酸为例来说明。

聚狻酸作为阻垢剂，溶千水和能发生电离，生成带负电荷的分子链：

-COOH- -coo·+t·t

这些带负电荷的分子链可与Ca2?形成能溶 于水的鳌合物，使成垢化合物的溶解能力降低，从而起到阻垢作用。使用最多的是丙烯酸的均聚物和共聚物以及马来酸（酐）的均聚物和共聚物。其阻垢性能与其分子质蜇、狻基的数目和排列有关，每个品种都有其酘佳分子质昼值。如果分子质蜇相同，则碳链上狻基越多，阻垢效果越好。因为当狻基聚集密度高时，阻碍了相邻碳原子之间的旋转作用，相对的固定了相邻碳原子上狻基的空间位胃，增加了它们与碱土金属的缔合程度，从而提高了阻垢能力。

有机脱酸在水中也能电离出扩本身就变成可带负电荷的阴离子，

=I I

=

-C-P-OH -C-P-0- +H+

I I

OH OH

这些负离子能与Ca2+、Mg”等离子形成稳定的络合物，从而提高CaC03晶粒析出的过饱和度，即增加了CaCOi在水中的溶解度。另外，有机瞬酸吸附在活性吸附点上使其畸变，形成细小品粒，从颗粒分散度对溶解能力的影呐来看，品粒细小也就意味着CaCOJ的溶解能力增大，增加了CaCOi析出时的过饱和度。同样对Caso.来说，在25它时的」下常溶解度是2IOOmg/L, 当加入彶盘的有机脱酸盐ATMP后，其水溶液含有6500mg/LCaSQ4仍不致产生沉淀．

晶格畸变作用

碳酸钙垢是结晶体，它的成长是按照严格顺序，由带正电荷的Ca2＋和带负电荷 的co产相撞才能彼此结合，并按照一定的方向成长。在CaCOi微晶的成长过程中，在水中加入有机脱酸时，它们会吸附到CaCOi晶体的活性增长点上与C2a＋赘合，抑制品格向一定的方向成长，因此品格歪曲，长不大，也就是说被有机瞬酸表面的去活性分子包围而失去活性。这也是产生临界值效应的原因，这种效应也可阻止其它晶体的沉淀．

另外，部分吸附在晶体上的化合物，随着品体增长被卷入晶格中，使CaC03晶格发生位错，在垢层中形成一些空洞，分子与分子之间的相互作用力减小，使垢层变软，极易被水流冲走。如果加入聚狻酸类阻垢剂，也能产生晶格畸变，由千聚狻酸的分子扭相当大，是线性高分子化合物，它除了一端吸附在CaCO)品粒上以外，其余部分则围绕在品粒周围，使其无法培长而变得圆滑。因此晶粒增长受到干扰而歪曲，晶粒变得细小，也形成容易被水冲走的软垢。

凝聚与随后的分散作用

聚狻酸盐类聚合物。在水中解离生成的阴离子在与CaCO)饮品碰撞时，会发生物理化学吸附现象，在生长晶核附近的扩散边界层内富集，形成双电层并阻碍成垢离子或分子簇在金属表面的聚集。聚狻酸的链状结构可吸附多个相同电荷的微晶，它们之间的静电斥力会阻碍微晶的相互碰撞，从而避免了大晶体的形成。当吸附产物又碰到其它聚狻酸盐离子时，会把已吸附的晶体转移过去，出现晶粒的均匀分散现象，从而阻碍品粒间及晶粒与金属表面的碰撞，减少溶液中的品粒数，进而将CaCO3稳定在水中。

再生－自解脱膜假说

J.Herbert等“通过研究聚丙烯酸类阻垢剂的阻垢机理提出了“再生－自解脱膜假说“，即聚丙烯酸类阻垢剂能在金属传热面上形成一种与无机晶体颗粒共同沉淀的膜，当这种膜增加到一定厚度后，在传热而上破裂，并带一定大小的垢层离开传热面。由于这种膜的不断形成和破裂，使垢层的生长受到抑制。