探讨齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性.doc

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探讨齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性

目录

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正文 2

文1:探讨齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性 2

1资料与方法 2

1.1临床资料选择2015年4月~2017年4月 2

1.2治疗方法 3

1.21对照组治疗方法 3

1.2.2观察组治疗方法 3

1.3观察指标 3

1.4统计学方法 4

2、结果 4

2.1两组患者治疗前的PA-EC评分比较 4

2.2观察组和对照组患者的有效率对比 7

文2:齐拉西酮注射液治疗精神分裂症激越症状的实证探讨 8

1资料与方法 9

1.1研究对象 9

1.2研究方法 10

1.3统计分析 10

2结果 11

2.1试验组、对照组治疗前后BP量表总分的比较 11

2.2耐受性和安全性评价 11

2.3两组不良事件比较 11

3讨论 12

3.1齐拉西酮疗效分析 12

3.2耐受性和安全性评价 13

原创性声明(模板) 14

正文

探讨齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性

文1:探讨齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性

精神分裂是临床里面最常见的严重精神病,急性的精神分裂症患者会产生幻觉并且妄想症,在这种情况下会产生不同的兴奋情况严重可能会发生攻击性。临床治疗老年分裂症中会用到齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂两种针剂,本文以78例老年精神分裂症患者作为研究对象,对比两种针剂的疗效和安全性。

1资料与方法

1.1临床资料选择2015年4月~2017年4月

1临床资料选择2015年4月~2017年4月在我院进行治疗的78例急性激越症状精神分裂症老年患者作为本次实验对象。纳入标准:患者在治疗前的四周里面没有服用其他抗精神药物;患有严重心、肝、肾病症;处在妊娠、哺乳期妇女;脑部器质病变导致精神障碍者。现在将患者随机分为两个组。其中对照组男22例,女17例,患者年龄55~75岁,病程5~20年,平均(69.2±3.5)岁;观察组男23例,女16例,年龄56~76岁,病程6~22年,平均(69.7±3.8)岁;两组患者的年龄、性别、病程进行比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。

1.2治疗方法

1.21对照组治疗方法

对照组给予患者氟哌啶醇针剂肌内注射,初级剂量在5~10mg,每天2~3次,患者静下后,使用口服方法或者可以使用静脉滴注,使用10~30mg混合250~500ml葡萄糖注射液静脉滴注。

1.2.2观察组治疗方法

对观察组患者使用齐拉西酮针剂注射,每次剂量在10mg,中间间隔2h,每天最多使用剂量40mg,持续注射不要超过3d。

1.3观察指标

将两组患者进行注射后8h、24h、48h、以及72h后疗效和不良反应进行对比;记录并对两组患者临床治疗总有效率的进行比较。

1.4统计学方法

采用SPSS20.0统计学软件进行数据分析,计量资料对比采用t检验,以平均数±标准差(x±s)表示;若P<0.05,则差异有统计学意义。

2、结果

2.1两组患者治疗前的PA-EC评分比较

两组患者治疗前的PA-EC评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后的8h、24h、48h及72h,两组患者的PA-EC评分都低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05N),治疗8h后,试验组患者的PA-EC评分明显低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)可见表1。

表1两组患者治疗前后PA-EC评分的比较(分,x±s)

2.2观察组和对照组患者的有效率对比

观察组患者的总有效率与对照组总有效率相当,两组间总有效率差异较小(p>0.05),不具有统计学意义。见表2。

表2两组患者临床治疗总有效率的比较[n(

3讨论

针对这些患有急性期精神分裂患者的治疗过程应改快速有效的控制住兴奋激越还有攻击性症状[1],在治疗过程中应该保证治疗的安全性,可以帮助患者快速有效地度过这个阶段进入到巩固阶段接受治疗。特别针对年龄偏大,同时还患有基础疾病的老年精神分裂症患者,考虑到他们身体特殊的生理代谢[2],在治疗过程中更应该注意治疗的安全性,氟哌啶醇针剂就可以有效的阻止脑内多巴胺受体,并且可以把脑袋里面的多巴胺进行转换,有更好的抗幻觉、兴奋躁动的药效,在临床运用时急性肌张力障碍、不能静坐、扭转痉挛等锥体外有明显症状出现,长期大量的使用会造成功能阻碍的病程。根据临床实验效果发现齐拉西酮针剂使用β-环

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