用药安全知识竞赛专业题库 .pdfVIP

1.国家对医疗器械实行分类管理，医疗器械分几类？（B）

A.两类B.三类C.四类D.五类

2医疗器械生产企业许可证有效期为几年？（D）

A.两年B.三年C.四年D.五年

3.2000年国家药监局决定取消代表保健药品的药健字批准文号后，从（C）起，市

场上只有国药准字文号产品--药品，国食健字文号产品--保健食品，食准字文号产品

--食品。

A.2001年1月1日B.2002年1月1日

C.2003年1月1日D.2004年1月1日

4.以下药品批准文号标注正确的是：（D）

A.国药广（文）2005010001

B.国食药准字

C.国食准字

D.国药准字

5.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其它单位，其直接负责

的主管人员和其它直接责任人员(B)内不得从事药品生产、经营活动。

A.五年

B.十年

C.十五年

D.二十年

6、已获得中国专利的药品，其他申请人在该药品专利期满（A）可以提出注册申请。

A．前2年内

B．前1年内

C．前半年

D．前3个月

7.临床用的阿托品注射液有0.5mg，1mg，5mg，10mg四种不同剂量规格。0.5mg

和1mg常用于胃肠解痉止痛、抑制腺体分泌和抗休克，5mg和10mg仅用于解救有机磷农

药中毒。如果将5mg阿托品误用于胃肠痉挛患者，则可能出现阿托品中毒症状。以上现象

表明：（B）

A.药物规格不同，临床作用、不良反应肯定均不相同

B.药物规格不同，临床作用、不良反应可能会有所不同

C.药物规格不同，临床作用、不良反应均相同

D.药物规格不同，临床作用、不良反应一定相同

8、药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反

应情况，按（B）向所在地药品不良反应监测中心报告。

A、月B、季C、半年D、年

9.相须、相使配伍可产生：A

A.协同作用，增进疗效

B.拮抗作用，降低疗效

C.减毒作用

D.毒副作用

10、黄芪与茯苓配伍，茯苓能增强黄芪补气利水的功效，这种配伍关系属于：B

A.相须

B.相使

C.相畏

D.相杀

11.两种药物配伍能产生剧烈的毒性反应或副作用，这种配伍关系属于：C

A.相须

B.相使

C.相反

D.相杀

12.人参配莱菔子，莱菔子能消弱人参的补气作用，这种配伍关系属于：D

A.相须

B.相使

C.相畏

D.相恶

13.与乌头相反的药物应除外：A

A.玄参

B.白及

C.贝母

D.瓜蒌

14.属于十八反的配伍药对是：A

A.甘草与海藻

B.丁香与郁金

C.人参与五灵脂

D.三棱与莪术

15.属于十九畏的配伍药对是：C

A.川乌与草乌

B.桃仁与红花

C.官桂与赤石脂

D.乌头与贝母

16.妊娠禁用药应除外：B

A.牵牛

B.桃仁

C.巴豆

D.莪术

17.入汤剂需先煎的药物是：D

A.薄荷、白豆蔻

B.蒲黄、海金沙

C.人参、阿胶

D.磁石、牡蛎

18.入汤剂需后下的药物是：C

A.磁石、牡蛎

B.蒲黄、海金沙

C.薄荷、白豆蔻

D.人参、鹿茸

19.蒲黄、旋覆花等药入煎剂宜：A

A.包煎

B.后下

C.先煎

D.烊化

20.宜饭后服用的药是：B

A.峻下逐水药

B.对胃肠有刺激性的药

C.驱虫药

D.安神药

21.中药传统的给药途径是：C

A.舌下给药

B.直肠给药

C.口服和皮肤给药

D.粘膜表面给药

22．羌活的性味是：B

A.辛、甘，温

B.辛、苦，温

C.辛、涩，温

D.辛、咸，温

23．既能发汗解表，又能利水消肿的药组是：D

A.麻黄、荆芥

B.香薷、紫苏

C.生姜、桂枝

D.麻黄、香薷

E.防风、白芷

24．治疗夏季乘凉饮冷、阳气被阴邪所遏之阴暑证，宜选用：B

A.荆芥

B.香薷

C.桂枝

D.细辛

25．治疗外感风寒兼气滞胸脘满闷、恶心呕逆者，宜首选：D

A.防风

B.香薷

C.细辛

D.紫苏

26．治疗外感风寒，表实无汗，咳嗽气喘者，宜首选：A

A.麻黄

B.杏仁