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- 2023-12-30 发布于四川
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本发明公开了利用基因操作技术构建视网膜变性疾病模型的方法及应用,涉及医学工程技术领域。构建方法选自如下任意一种:(1)敲除非人目标动物的视网膜视杆细胞基因组中的Tmem41b基因;(2)通过基因沉默技术使得非人目标动物的视网膜视杆细胞基因组中的Tmem41b基因的表达量下降。该方法通过抑制动物体中的Tmem41b基因的表达,可导致动物体表现出视网膜色素变性疾病(RP)疾病相关特征。本发明为RP疾病的研究以及为筛选治疗该疾病的药物提供了一种新的RP疾病模型,丰富了RP疾病研究的模型。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117305364A
(43)申请公布日2023.12.29
(21)申请号202311394208.1C12N15/877(2010.01)
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