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本发明建立了SAP小鼠模型，通过取各组小鼠血液检测淀粉酶、脂肪酶水平，取各组小鼠胰腺组织，ELISA检测炎症指标(TNFα、IL‑6、MPO和LDH)水平，其余胰腺组织以4％多聚甲醛固定组织、石蜡包埋、蜡块切片后行HE染色等病理分析验证了UA可以减轻重症急性胰腺炎胰腺组织炎症；对小鼠胰腺组织进行RNAseq测序分析，验证了UA改善SAP小鼠胰腺组织内质网和线粒体功能。提取各组小鼠胰腺组织的内质网和线粒体，流式检测对比其钙离子浓度，以观测UA是否调节内质网/线粒体钙离子浓度，验证了UA通过调节内质
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117298097A
(43)申请公布日2023.12.29
(21)申请号202311545966.9
(22)申请日2023.11.20
(71)申请人四川大学华西医院
地址6100
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