奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床效果观察.doc

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奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床效果观察

目录

TOC\o1-9\h\z\u目录 1

正文 1

文1:奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床效果观察 1

1资料与方法 2

1.1一般资料 2

1.2方法 2

1.3观察指标 3

1.4统计学方法 3

文2:奥氮平与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究 5

2.1两组治疗前后PA评分结果,见表1。 8

2.2两组间PA减分率比较,见表2。 8

2.3临床疗效痊愈+显着进步+好转=有效 8

2.4两组不良反应比较,见表3。 9

3讨论 9

原创性声明(模板) 10

正文

奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床效果观察

文1:奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床效果观察

难治性精神分裂症指的是非常难以治疗的精神病,即常规的治疗方法根本起不到任何作用。但难治性精神分裂症并非不可治愈,但需遵循一定治疗原则,如用药忌单一,给予针对性功能康复锻炼等。奥氮平是临床常用药物,为进一步分析其临床应用效果,本次研究中,给予观察组奥氮平联合常规治疗,效果较为满意,现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取我院2017年1月-2018年5月60例难治性精神分裂症患者,根据入院时间分为观察组(30例)与对照组(30例)。纳入标准:均符合精神分裂症诊断标准[1];均自愿参与且知情同意;无药物过敏史。排除标准:妊娠期或哺乳期妇女;伴有严重躯体疾病者;伴有肝肾功能不全、心电图明显异常者;近1周内使用相关药物者。观察组男17例,女13例,年龄20-44岁,平均(30.56±6.47)岁;对照组男16例,女14例,年龄20-47岁,平均(30.59±6.87)岁,两组一般资料比较无意义(P>0.05)

1.2方法

对照组:给予盐酸齐拉西酮片(力复君安)(生产厂家:重庆圣华曦药业股份有限公司,批准文号:国药准字H,规格:20mg)口服,初始治疗:一次20mg(一片),一日二次,餐时口服,视病情可逐渐增加到一次80mg(四片)、一日二次。

观察组:在上述基础上,加入奥氮平片(欧兰宁)(生产厂家:江苏豪森药业集团有限公司,批准文号:国药准字H,规格:10mg)口服,起始剂量为10mg/天,每日一次,根据患者的临床状态调整日剂量为5~20mg/天。两组患者均连续治疗1个月。

1.3观察指标

采用阴性与阳性症状量表(PNASS)对患者症状进行评定,分容包含阳性症状量表、阴性症状量表及一般精神病理学症状量表,共计30项,按照1-7级评分,总分越低,症状恢复越好[2]

1.4统计学方法

选用SPSS19.0统计软件处理,计量资料用(±s)表示,用t检验;计数资料用(%)表示,用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。

2结果

观察组治疗前阴性症状(25.38±5.31)分、阳性症状(27.43±6.25)分、一般病理(38.05±3.12)分,总分为(89.25±8.13)分;治疗后阴性症状(19.25±3.54)分、阳性症状(20.84±5.39)分、一般病例(31.25±4.25)分,总分为(68.37±8.12)分。干预前后PNASS总分比较差异显著(t=9.953,P=0.000)

对照组治疗前阴性症状(26.15±5.61)分、阳性症状(27.33±6.41)分、一般病理(39.01±4.25)分,总分为(90.25±8.45)分;治疗后阴性症状(19.97±3.12)分、阳性症状(20.77±6.25)分、一般病理(30.58±6.84)分,总分为(84.56±8.51)分。干预前后数据比较差异显著(t=2.599,P=0.006);干预后观察组PNASS总分显著低于对照组(t=7.539,P=0.000)

3讨论

精神分裂症多发于青壮年,病因尚未明确,临床常见表现为思维、情况、行为障碍等,还具有一定程度认知功能损伤,加重家庭、社会负担[3]。临床治疗主要以药物为主,早期足量、足疗程的规范性治疗,可促进部分患者痊愈,但具有较高复发率,病程迁延,最终形成难治性精神分裂症。齐拉西酮是常用药物,属于吲哚类衍生物,可抑制多巴胺脱释放能量。激动D1受体,进而发挥作用,但单独用药,治疗效果不理想,需轻强化干预。

奥氮平是临床常用非典型抗精神病药物,疗效与传统抗精神病药物比较更为显著,其属于噻恩类并二氮杂类衍生物,能与多巴胺受体、5-HT受体和胆碱能受体结合,对抗胆碱能及多巴胺,减少条件性回避反应,从而改善患者症状。同时奥氮平口服吸收良好,食物对其吸收速率无影响,口服后5~8小时可达到血浆峰浓度,且不会引发粒性白细胞缺乏症,无迟发性障碍和严重的精神抑制症状产生。本次研究结果显示,治疗前两组PNASS评分比较无意义(

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