可溶性Tie2融合蛋白对尿毒症腹膜透析大鼠血管新生的影响的开题报告.docxVIP

可溶性Tie2融合蛋白对尿毒症腹膜透析大鼠血管新生的影响的开题报告

一、研究背景

尿毒症是一种严重危害人类健康的疾病，腹膜透析作为其一种治疗方法，已经被广泛应用于临床。然而，长期的腹膜透析治疗容易引起并发症，其中一种是血管内皮细胞功能异常导致的血管新生不良。Tie2是血管内皮细胞中的一种重要蛋白，其在血管新生中发挥着重要的作用。因此，构建可溶性Tie2融合蛋白，并观察其对尿毒症腹膜透析大鼠血管新生的影响，具有很大的研究意义和临床价值。

二、研究目的

本研究旨在构建可溶性Tie2融合蛋白，并观察其对尿毒症腹膜透析大鼠血管新生的影响，探索其作为一种治疗方法的潜力。

三、研究内容及方法

1.构建可溶性Tie2融合蛋白：使用基因工程技术，在Tie2蛋白N端连接可溶性标签，构建可溶性Tie2融合蛋白。

2.建立尿毒症腹膜透析大鼠模型：选择实验大鼠进行肾上腺结缔组织摘除及对磷酸二氢钠（NaH2PO4）注射，建立尿毒症腹膜透析大鼠模型。

3.实验组设置：随机将模型大鼠分为可溶性Tie2融合蛋白组和对照组，实验组腹膜腔内注射可溶性Tie2融合蛋白，对照组腹膜腔内注射生理盐水。

4.观察指标及分析方法：分别于实验前、实验后4周及实验后8周处死大鼠，进行病理学、免疫组化及分子生物学方法的分析，观察血管新生指标（如CD31、VEGF等的表达水平）的变化。

四、研究意义

尿毒症腹膜透析已成为一种常见的临床治疗方法，改善尿毒症患者的生存质量，但其并发症仍需重视。本研究通过构建可溶性Tie2融合蛋白，探索其在治疗尿毒症腹膜透析并发症中的潜在作用，并为进一步开展临床应用奠定基础。