全身与局部应用伊曲康唑治疗曲霉菌性角膜炎的试验对照研究的开题报告.docxVIP

全身与局部应用伊曲康唑治疗曲霉菌性角膜炎的试验对照研究的开题报告.docx

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全身与局部应用伊曲康唑治疗曲霉菌性角膜炎的试验对照研究的开题报告

一、研究背景

曲霉菌性角膜炎是一种常见的眼科感染疾病,主要由曲霉菌感染导致。目前医学界广泛应用伊曲康唑治疗曲霉菌性角膜炎,但对全身与局部应用的疗效差异仍存在争议。因此,本研究旨在比较全身与局部应用伊曲康唑治疗曲霉菌性角膜炎的疗效差异,以提供临床治疗参考。

二、研究目的

本研究旨在比较全身与局部应用伊曲康唑治疗曲霉菌性角膜炎的疗效,探讨两者之间的差异,为临床治疗提供参考。

三、研究内容

(一)研究对象

选取年龄在18-65岁,确诊为曲霉菌性角膜炎的患者为研究对象。共计40名患者,随机分为两组:全身应用组和局部应用组,每组20名。

(二)研究方法

1.全身应用组:采用伊曲康唑口服治疗,每次200mg,每日2次,连续应用14天。

2.局部应用组:采用伊曲康唑眼药水治疗,每次1滴,每日5次,每次间隔5分钟,连续应用14天。

两组均采用同样的护理措施,如注意眼部卫生,避免眼部摩擦,如发现结膜充血、视力下降等不良反应及时告知医生。

(三)研究指标

1.临床症状显著缓解时间:曲霉菌性角膜炎患者的症状主要表现为眼部疼痛、异物感、泪流过多、视力下降等,治疗后记录显著缓解时间。

2.角膜病理性变的恢复时间:治疗前后观察曲霉菌性角膜炎患者眼部角膜病理性变情况,记录恢复时间。

3.药物不良反应:记录药物引起的不良反应及其程度。

(四)统计分析

使用SPSS22.0统计软件对数据进行分析。比较全身与局部应用组的显著缓解时间与角膜病理性变的恢复时间,采用t检验进行比较。比较两组的药物不良反应,采用卡方检验进行比较。

四、研究意义

通过本研究的开展,可以明确全身与局部应用伊曲康唑治疗曲霉菌性角膜炎的优劣之处,为临床治疗提供科学的参考。此外,本研究还可以为深入研究曲霉菌性角膜炎的病理学机制提供参考,并在此基础上改进治疗方法。

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