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ProgressReport
MengHuilin,July11,2008
Scheduledplan
课题进展
拟投《WaterResearch》英文文章初稿修改后提交(正在进行)。
SST修回稿件(正在进行)修改。
钙镁离子萃取调研(已完成)。
Progress
拟投《WaterResearch》英文文章初稿修改后提交
文章条条理不是很清楚，所以要进行大面积的修改，理清思路，抓住重点以后进行重新写作，目前正在认真整理，准备下周与老师讨论，争取7月底完成。
SST修回稿件修改
修改稿已经上交老师，coverletter的修改已经完成并上交。但仍需修改。
钙镁离子萃取调研
(1)钙镁离子萃取调研
用溶剂萃取法从含Mg2+水溶液中提取Mg2+的研究早在20世纪70年代中期国外的文献和专利中就有报道。1976年，日本采用伯胺和仲胺萃取剂与有机酸形成协萃体系，在25℃
萃取剂
水相浓度,mol/L
有机相浓度,mol/L
有机相中比例
分配比
分离系数
Mg
Na
Ca
Mg
Na
Ca
Mg/Na
Mg/Ca
DMg
DNa
DCa
βMg/Na
βMg/ca
0.5MAliquat
336-Versatic911
0.374
3.883
.00063
0.156
0.017
0.0024
9.18
65
0.42
0.0044
0.38
95
1.1
0.5MAliquat
336-D2EHPA
0.392
3.873
0.0056
0.138
0.027
0.0031
5.11
44.5
0.35
0.007
0.55
50
0.64
1.0mol/LPrimene
JMT-Versatic911
0.447
3.894
0.0036
0.083
0.006
0.0051
13.83
16.3
0.19
0.0015
1.42
127
0.13
1.0mol/LPrimene
JMT-D2EHPA
0.424
3.812
0.0059
0.106
0.088
0.0028
1.2
37.9
0.25
0.0231
0.47
11
0.53
从分离系数从分相情况来看，以PrimeneJMT-Versatic911为最优。当使用A1iquat336-Versauc911萃取时，发生乳化，不能分相。
从海水中苹取镁的流样中，PrimeneJMT-Versauc911为有机时，以浓缩10倍的海水(含Mg2+约13.5g/L。)为料液，进行2级年取，5级反萃取，可以提取90％以上的MgCl2。
西班牙TecnicasRevnipas公司于1976年开发了用酸件磷类萃取剂和中性磷酸酯从电解原料卤水中(含Mg2+约1g/L)萃取除Mg2+，除镁率达99.8％；侯炎学[1]从1989年起就一直致力于从卤水中夺取Mg2+的研究，采用自己合成的萃取剂和选用的萃取体系从含Mg2+约1g/L的卤水中萃取除Mg2+，达到丁98％以上的萃取除镁率。该试验以重镁水Mg(HCO3)2为原液，采用酸性磷类萃取剂P291(深棕色液体，有效浓度3.09mol/L，密度0.9475g/m3，在水中溶解度(25℃)100-200mg/L，自己合成)和MIBK添加剂为萃取体系．按照液液萃取—盐酸反萃取的工艺流程，经过5级萃取，4级反萃取，萃取率与反萃取率均在95％以上，制得了MgCl2·6H2O＞80％的浓缩液，浓缩液经蒸发、干燥后，得到含量＞98％的MgCl2·6H2O，产品质量达国家分析纯标准。该法加在工业上应用，有以下列几大优点：①可推广至从海水或卤水中提镁，开发利用海水资源和盐湖资源；②可省去原工艺的沉淀、浓缩、中和、蒸发等繁杂工序；③可节省大量沉淀用的石灰相中和盐酸；④减少废气和废水的排放量，有利于环境保护；⑤由于取剂对Mg2+的选择性萃取，可省去为除去Br-、SO42-、K+
⑵钙镁离子萃取剂调研
PrimeneJMT-Versatic911是一种伯胺类萃取剂(C6~C8的混合物)，目前这种萃取剂的来源应该比较广泛，但是从文献上查找结果来看，使用这种萃取剂的时间都比较早(文献集中在20世纪80年代左右)，打电话询问试剂公司，都没有听说过这种试剂。
P291是侯炎学等自行合成的有机试剂，(深棕色液体，有效浓度3.09mol/L，密度0.9475g/m3，在水中溶解度(25℃
P204（我们实验室曾经用其作为铜离子的萃取剂），来源较广，可以从试剂公司进行购买，大约100元/500ml。
Planfornextthreeweeks:
拟投《WaterResearch》英文文章初稿修改后提交。
SST修回稿件修改。
博士学位论文开题查新-钙镁离子萃取。（下周上交老师）
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