手性伯-仲二胺催化的不对称Michael加成及其串联反应研究的开题报告.docxVIP

手性伯-仲二胺催化的不对称Michael加成及其串联反应研究的开题报告

1.研究背景及意义

不对称合成是有机化学中重要的研究领域，其可以为天然产物合成、药物合成以及新材料的开发提供重要的帮助。在这个领域中，手性催化剂是非常重要的工具，其中胺类手性催化剂由于其广泛的应用以及良好的催化效果，受到了研究者的广泛关注。Michael加成反应是重要的不对称加成反应之一，在药物合成、天然产物化学合成中有着广泛的应用。

手性伯-仲二胺催化的不对称Michael加成反应是近年来引起研究人员广泛关注的领域之一。手性伯-仲二胺的催化效果主要来自于它高度的手性预组织、胺氢键的氢键作用以及Cα-N-反应中N原子与Cα亲电性的共同作用。而这些共同作用与分子内的非共价作用结合在一起，提高了催化剂的催化活性和对手性选择性的影响。

2.研究内容

本次研究的主要内容是利用手性伯-仲二胺催化剂进行不对称Michael加成反应及其串联反应的研究。主要研究内容如下：

（1）不对称Michael加成反应的催化条件优化：在反应的溶剂、温度、反应时间等方面进行探究，寻找最优的催化条件。

（2）手性伯-仲二胺催化剂的反应性质研究：通过模拟计算和实验研究，了解手性伯-仲二胺催化剂的反应机理以及反应的烷基化机理。

（3）串联不对称反应的研究：通过串联反应的方式，将不对称Michael加成反应与其它反应相结合，以提高反应的效率和产率。

（4）新型手性伯-仲二胺催化剂的设计与合成：设计与合成新型的手性伯-仲二胺催化剂，以改善反应的效率和产率。

3.研究方法

本文主要采用计算化学、有机合成、核磁共振等方法进行研究。其中，计算化学方法主要用于研究手性伯-仲二胺催化剂在反应中的机理及反应活性以及反应选择性等特征；有机合成方法主要用于合成新型手性伯-仲二胺催化剂以及串联反应的反应物；核磁共振方法主要用于研究反应中产生的化学键。

4.研究意义

本文主要研究手性伯-仲二胺催化的不对称Michael加成反应及其串联反应的研究，可以为理解手性催化剂的反应机理、改进反应条件提供基础，为合成更加有效的手性分子提供了一条新路。