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Keap1与RelA相互作用及生理功能的研究的开题报告

题目：Keap1与RelA相互作用及生理功能的研究

研究背景：

免疫原性在哺乳动物细胞中具有非常重要的生理功能，对于机体免疫反应的调节、肿瘤免疫治疗等具有重要作用。研究表明Keap1的缺失能够诱导NF-κB的激活，从而增强肿瘤细胞的免疫原性，但Keap1调节NF-κB激活的机制并未完全阐明。因此，探究Keap1与NF-κB信号通路中的主要成员RelA的相互作用及其生理功能具有很大的研究意义。

研究目的：

本研究旨在探究Keap1与RelA之间的相互作用及其在调节NF-κB信号通路中的生理功能，从而为深入理解肿瘤免疫治疗机制提供理论基础。

研究内容：

1.构建Keap1和RelA的重组质粒，检测其表达水平和相互作用情况；

2.采用Co-IP技术鉴定Keap1和RelA之间的相互作用模式；

3.利用转染技术将Keap1和RelA等基因表达在细胞中，观察其对NF-κB信号通路的影响；

4.使用CRISPR/Cas9技术建立Keap1和RelA基因敲除细胞系，并评估其对NF-κB信号通路的影响。

研究意义：

本研究将有助于深入理解Keap1与RelA之间的相互作用模式及其在NF-κB信号通路中的生理功能，为肿瘤免疫治疗的理论研究提供理论基础和实验支持，并为相关治疗手段的开发提供新思路和研究方法。

预期结果：

1.鉴定Keap1和RelA的相互作用模式；

2.发现Keap1和RelA在NF-κB信号通路中的重要生理功能；

3.确定NF-κB信号通路的调节机制。

研究方法：

1.分子生物学技术：PCR扩增、DNA重组、基因测序等；

2.免疫学技术：Westernblot、Co-IP、细胞流式分析等；

3.细胞实验技术：细胞培养、转染、敲除等。

研究进度：

1.实验方案设计：已完成；

2.数据采集与分析：正在进行；

3.论文撰写：计划在2022年完成。