有机化学烯烃公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件.pptxVIP

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  • 2024-01-04 发布于湖北
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有机化学烯烃公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件.pptx

烯烃化学反应1.加成反应(1)催化加氢顺式加成,定量完毕;从位阻小一面进行烯烃不对称氢化反应第1页第1页

2)亲电加成缺电子试剂对富电子碳碳双键攻打,二步。亲电试剂:本身缺乏一对电子,又有能力从反应中得到电子形成共价键试剂。例:H+、Br+、lewis酸等。第2页第2页

反应分两步进行:第一步,亲电试剂对双键攻打形成碳正离子。第二步,亲核试剂与碳正离子中间体结合,形成加成产物。控制整个反应速率第一步反应(慢),由亲电试剂攻打而引起,故此反应称亲电加成反应。a.与卤素加成反应机制(下)第3页第3页

?加成是亲电:烷基是给电子基双键上电子云密度增大,反应速率加快。第4页第4页

?加成份步进行,第一步(亲电加成)决定反应速率。?反应经历溴鎓离子、反式加成。第5页第5页

构象改变最小原理b.与卤化氢加成第6页第6页

?加成取向——马氏规则在不对称烯烃加成中,氢总是加到含氢较多双键碳原子上。加成取向属反应速率问题,与中间体碳正离子稳定性相关。第7页第7页

碳正离子含六个电子、带正电荷碳氢基团。带正电荷碳sp2杂化;平面型结构;

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