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外来医疗器械管理制度（精选多篇）

第一篇：外来医疗器械管理制度

外来医疗器械管理制度

1.外来器械是由医疗器械生产厂家公司租借或免费提供给医院可

重复使用的医疗器械。

2.所有外来器械均由医院同意招标进入，外来器械供应商与消毒

供应中心签订合作协议，明确双方责任和运行模式。

3.运行流程；医生－机械供应商、业务员－消毒供应中心－接受

清点、分类标注、清洗、消毒－检查、组装、配包，包装－灭菌－无

菌物品存放－生物监测合格后送手术室。

4.根据器械的材质，复杂和精密度分类，严格按照标准清洗流程

进行机械清洗或手工清洗。

5.质检员认真检查器械清洗质量，功能和数量。过重的器械包可

分解包装，符合包装体积，重量要求。包装材料达标，植入物包使用

纸，塑复合包装，无纺布或皱纹纸，包内放置3M公司第5类化学指

示卡《爬行卡》，包处注明供货公司名称，器械名称，使用专业，灭

菌日期，失效期，灭菌锅号，锅次口径与供货公司业务员共同核对器

械名称，功能，数量后方可封包，包装者和公司业务员双签名，并进

行外来器械包装登记。

6.根据器械材质选择高温或低温灭菌方式，特殊器械根据T商提供

的灭菌