- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
酚酞电离平衡常数的测定
———风光光度法
姓名:学号:
班级:2指导老师:
实验目的
用分光光度计和PH计测定酚酞的电离平衡常数。
实验原理
酚酞是一元有机弱酸,用HR表示,在水溶液中按下式部分电离:
HR===H++R-(1)
无色红色
在一定温度下,上述反应达到平衡后,若改变体系的酸的浓度,将是平衡移动;新的平衡到达时,各反应物浓度均有所变化,但平衡常数不变。本实验以不同的PH的缓冲溶液为反应介质在定温下测定酚酞的电离平衡常数。
若以[HR]0表示酚酞的原始浓度,则应有:
[HR]=[HR]0-[R-]
令电离度α=[R-]/[HR]0则得:
KT=[H+][α/(1-α)]
本实验用分光光度计测吸光度,用PH计测其PH。
根据比尔定律:一有色物质之浓度,在光径不变时,其浓度与光密度成正比。故若取一定体积的酚酞溶液加到一已知PH值得缓冲溶液中测得光密度为E,在相同条件下,加适量的NaOH,使酚酞完全电离,测得光密度为E。根据电离度的定义和比尔定律,下式成立
α=[R-]/[HR]0=E/E0
从而得出KT的计算公式为:
KT=[E/(E0-E)]x10-PH
仪器和药品
7721型分光光度计、PH计、100ml容量瓶6个、50ml烧杯、6个1ml刻度移液管2支、乳头滴管1支、2ml刻度移液管1支、1NNaOH溶液(A液);0.4N混酸(HAc,)();0.5%酚酞;0.1NNaOH溶液.
实验步骤
1.在1至5号的100ml容量瓶中分别加入1.00ml0.5%酚酞和1.00ml0.4N混酸后,加入蒸馏水至容量瓶体积的2/3.摇匀。
2.用乳头滴管吸取1NNaOH分别滴加在上述5只容量瓶中刚好滴至微红,然后改用0.4NNaOH,使1号至5号容量瓶中溶液的红色由浅到深形成一个色阶,最后用蒸馏水稀释至刻度。
3.在另一只100ml容量瓶(编号6)中,加入0.10ml0.5%酚酞和2.00ml0.1NNaOH,用蒸馏水稀释至刻度处。迅速测定1~6号溶液的光密度和PH值。
实验记录和数据处理
将测定的1~6号溶液的光密度(E)和PH记录与下表。
实验温度:25℃
项目
编号
1
2
3
4
5
6
备注
E
0.082
0.104
0.090
0.124
0.123
0.975
测光密度时,采用波长550nm
PH
8.12
8.23
8.16
8.26
8.23
10.47
KT
6.43*10-11
6.34*10-11
6.45*10-11
7.08*10-11
7.52*10-11
3.76*10-12
六、误差分析
1.移液时有误差,进而对实验结果造成误差。
2.容量瓶定容是存在误差,进而对实验结果造成误差。
3.比色皿的清洗不彻底,会对实验造成一定误差。
4.吸光率的测定和PH的测定不是同时进行也会造成一定实验误差。
5.由于实验仪器长期使用,会出现一定的磨损,是使实验仪器的精密度降低,进而对实验结果造成一定影响。
七、思考题
1.所配溶液色阶颜色太深对实验有无影响?1至5号瓶子中酚酞的量不一致对实验结果有无影响?
答:有影响,溶液的吸光度在0.1至0.7这个范围准确性最高,吸光度超出这个范围,即对应的浓度超出这个范围,准确性要打折扣。吸光度在0.434时,准确度最高,越接近这个值,精度越高;没有影响,平衡常数对于一个特定的反应来说,当温度确定时,它是一个常数,不随着反应物的量的变化而变化,故1至5号瓶子中的酚酞的量可以不一致。。
文档评论(0)