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本发明涉及分子生物学检测技术领域，提供了纳米金增强的CRISPR/dCas9介导的荧光共振能量转移的核酸检测方法。该方法包括：将待测样品加入碱性裂解缓冲液中进行研磨处理得待检DNA；以待检DNA为模板使用特异性引物组对靶标DNA进行扩增，得扩增产物；特异性引物组包括带FAM标记的正向引物和不带FAM标记的反向引物，FAM标记的正向引物中的FAM基团和原间隔邻近基序之间相距10～26个碱基；将扩增产物加入到检测体系中进行荧光检测，得荧光检测结果，检测体系包括纳米金探针/sgRNA混合物。本发明可在
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117343994A
(43)申请公布日2024.01.05
(21)申请号202311236119.4
(22)申请日2023.09.22
(71)申请人中国农业科学院油料作物研究所
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