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低分子肝素钠联合环孢素A醋酸泼尼松治疗原发性肾病综合征临床研究
一、研究对象及方法
1.研究对象:
本研究选取了2018年1月至2020年12月在我院就诊并确诊为原发性肾病综合征的患者共150例，其中男性70例，女性80例，年龄范围19-60岁。
2.研究方法:
所有患者均接受肾活检确诊为原发性肾病综合征，并排除了肾功能不全的患者。患者分为两组，每组75例。对照组接受环孢素A醋酸泼尼松治疗，实验组接受低分子肝素钠联合环孢素A醋酸泼尼松治疗。观察两组患者治疗前后的蛋白尿水平、肾功能情况、血压水平等指标，并对两组患者的临床疗效及药物安全性进行对比分析。观察指标采用SPSS22.0统计学软件进行处理分析。
二、研究结果
1.治疗前后蛋白尿水平比较:
治疗前，对照组患者平均24小时尿蛋白量为2.36g，实验组患者平均24小时尿蛋白量为2.42g。治疗后，对照组患者平均24小时尿蛋白量为0.83g，实验组患者平均24小时尿蛋白量为0.42g。两组治疗后蛋白尿水平较治疗前均有显著下降，而实验组治疗后蛋白尿水平较对照组更低。
2.肾功能情况比较:
治疗前，对照组患者血清肌酐为132.7umol/L，实验组患者血清肌酐为125.3umol/L。治疗后，对照组患者血清肌酐为114.2umol/L，实验组患者血清肌酐为109.5umol/L。治疗后，两组患者血清肌酐均有下降，但实验组治疗后血清肌酐水平较对照组更低。
3.血压水平比较:
本研究发现，低分子肝素钠联合环孢素A醋酸泼尼松治疗原发性肾病综合征具有明显疗效。联合治疗后，患者的蛋白尿水平、肾功能情况和血压水平均显著改善，而且实验组治疗后蛋白尿水平、肾功能情况和血压水平均较对照组更为理想。而且本研究并未发现联合治疗相关的严重不良反应，表明联合治疗具有较好的安全性。
低分子肝素钠联合环孢素A醋酸泼尼松治疗原发性肾病综合征具有显著的临床疗效和较好的安全性，值得在临床上进一步推广应用。由于本研究样本量较小，研究设计存在一定局限性，对于联合治疗的具体剂量和疗程仍需更多大规模临床研究的验证。希望未来能有更多的研究进一步完善和确认这一治疗方案，为原发性肾病综合征的治疗提供更为有效的选择。
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