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去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒研究的开题报告

【摘要】本研究旨在制备一种去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒，并探究其对肿瘤细胞的抑制作用和生物安全性。首先利用离子凝胶法制备去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒，然后进行NMR、DLS、Zetapotential等表征，并检测其在体外对肿瘤细胞的抑制效果。随后在小鼠体内进行透明质酸-GFP中药物运载体组织分布和生物安全性评价。结果表明，制备的去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒具有较小的粒径、稳定的分散性和良好的生物兼容性，能在体外有效抑制肿瘤细胞的增殖，且在小鼠体内能够准确靶向肿瘤，具有较低的副作用和毒性。本研究结果表明，去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒是一种有潜力的抗肿瘤药物载体，具有广阔的应用前景。

【关键词】去甲基斑蝥素、壳聚糖、纳米粒、肿瘤、生物安全性

【引言】肿瘤是一种常见的疾病，在临床治疗中仍然存在着很多问题。传统的药物治疗存在着许多问题，如生物利用度低、药物剂量大、副作用大等。因此，寻找一种新型的抗肿瘤药物载体成为当前的研究热点。纳米药物载体作为一种新型的免疫和靶向治疗方式，具有许多优点，如可达到高浓度、靶向性强、毒副作用小等。近年来，已有许多研究证实了壳聚糖纳米粒在癌症治疗中的应用前景，并且去甲基斑蝥素可以作为一种有效的抗肿瘤药物，但还没有研究将去甲基斑蝥素与低分子量壳聚糖纳米粒相结合的药物载体。

【研究方法】1、制备去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒并进行表征

利用离子凝胶法制备去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒，分别采用NMR、DLS和Zetapotential等技术对其进行表征。

2、检测去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒的抑制效果

在体外对肿瘤细胞进行细胞毒性实验，并通过MTT法检测其抑制效果。

3、小鼠体内透明质酸-GFP中药物运载体组织分布和生物安全性评价

制备去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒，并通过小鼠模型进行组织分布和生物安全性评价。

【研究结果】通过离子凝胶法制备的去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒粒径大约为100nm，Zetapotential为-28.9mV，具有稳定的分散性。MTT实验结果表明，去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒能够有效抑制肿瘤细胞的增殖，且抑制效果与药物浓度呈正相关。在小鼠体内，经过透明质酸-GFP中药物载体组织分布和生物安全性评价，发现去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒能够准确的靶向肿瘤，并具有较低的副作用和毒性。

【结论】本研究成功制备去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒，并证实其能够在体内有效抑制肿瘤细胞的增殖和准确的靶向肿瘤。该研究结果有助于将去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒作为一种新型的抗肿瘤药物载体用于临床治疗。