FeBr3作用下1-二甲胺基吲哚-3-腈类化合物的合成的开题报告.docxVIP

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  • 2024-01-12 发布于上海
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FeBr3作用下1-二甲胺基吲哚-3-腈类化合物的合成的开题报告.docx

FeBr3作用下1-二甲胺基吲哚-3-腈类化合物的合成的开题报告

1-二甲胺基吲哚-3-腈类化合物是一类重要的有机合成中间体和先导化合物,其具有广泛的应用领域,例如材料、农药和医药等领域。目前合成方法有很多种,但其中以FeBr3作用下的反应较为有效,环球时报MR。本文将介绍如何通过FeBr3催化下的反应来合成1-二甲胺基吲哚-3-腈类化合物。

反应方程式:

![image.png](attachment:image.png)

反应机理:

1、FeBr3催化下,1-二甲胺基吲哚-3-甲酸乙酯与氢氰酸反应生成1-二甲胺基吲哚-3-腈。

2、在该反应中,甲酸乙酯的羰基亲电性被氢氰酸的静电作用和物理缩合激活。此刻,甲酸乙酯接受脱去羧基的氢离子,生成羧基中间体,接着进行口部开合,使羧基中间体脱离甲酸乙酯分子而转化为甲酸乙酯的过渡根本。

3、氢氰酸中的氰根离子按水合态态亲电性进击羧基中间体的键形成的中间体,称生簇烷中间体。

4、在FeBr3催化下,生成的生簇烷中间体很快地转化为1-二甲胺基吲哚-3-腈,其的化学性质类似于芳香腈和亚乙基芳香。

实验步骤:

1、准备1-二甲胺基吲哚-3-甲酸乙酯和氢氰酸。

2、在室温下,将1-二甲胺基吲哚-3-甲酸乙酯滴加至氢氰酸中,并用FeBr3催化,搅拌4小时。

3、过滤产物,洗涤,提取,干燥,最后通过蒸馏结晶得到目标产物1-二甲胺基吲哚-3-腈。

预期结果:

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