实验一光学显微镜技术.pptVIP

二、细胞测量如何使用测微尺?如何测量细胞的大小?如何计算细胞的大小?第31页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三如何使用测微尺?目镜测微尺（Eyepiecemicrometer）镜台测微尺（Stagemicrometer）第32页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三目镜测微尺镜台测微尺第33页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三关于实验一光学显微镜技术第1页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三实验报告六、作业一、实验目的二、实验原理三、实验材料五、实验结果及分析四、实验步骤第2页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三实验一光学显微镜技术第3页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三实验目的了解普通光学显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜和微分干涉显微镜的构造、工作原理和使用方法。学习测微尺的用法并测量细胞的大小。第4页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三显微镜,目镜测微尺(eyepiecesorocularmicrometer),镜台测微尺（stagemicrometer）,载玻片,盖玻片等。实验用品第5页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三夹竹桃叶片横切片实验材料小肠切片鸡红细胞洋葱采鸡血（阿氏液：血2：1)(阿氏液红细胞保存液：葡萄糖2.05g柠檬酸钠0.88g氯化钠0.42g加蒸馏水至100ml，过滤分装，灭菌后在0－4℃冰箱中可保存两周。)第6页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三普通光学显微镜光镜主要由三部分组成：（1）光学放大系统：目镜与物镜（2）照明系统（3）机械和支架系统第7页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三第8页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三调节光瞳间距，使左、右两个视场像合二为一;调节屈光度以适应观察者的视力，调节方法随镜的不同而不同.第9页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三物镜标示第10页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三将孔径光阑缩至物镜数值孔径的60%～80%或合适的范围。注意：当物镜或标本更换时，需重新调节视场光阑和孔径光阑。第11页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三注意事项移动显微镜，一手托镜座，一手拿镜臂!更换物镜时，转动物镜转换盘!使用油镜后，用镜头液清洗镜头。只有100倍物镜为油镜，在低倍镜下调焦清晰后，再转到油镜!固定切片不要使用油镜!第12页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三暗视野显微镜原理：利用暗视野聚光器使入射光束从聚光器斜向照明样品，使之发出反射和散射光。由样品发出的散射光和反射光形成了明亮的物体影象。背景是黑暗的。第13页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三相差显微镜原理：利用相差装置将透过细胞标本不同区域（密度不同）的光的光程差变成振幅差，从而使细胞内的各种结构之间呈现出清晰可见的明暗差异的显微镜。第14页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三在构造上，相差显微镜有不同于普通光学显微镜两个特殊之处：

1.环形光阑（annulardiaphragm）位于光源与聚光器之间，作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥，焦聚到标本上。2.相位板（annularphaseplate）在物镜中加了涂有氟化镁的相位板，可将直射光或衍射光的相位推迟1/4λ。分为两种：A+相板：将直射光推迟1/4λ，两组光波合轴后光波相加，振幅加大，标本结构比周围介质更加变亮，形成亮反差（或称负反差）。B+相板：将衍射光推迟1/4λ，两组光线合轴后光波相减，振幅变小，形成暗反差（或称正反差），结构比周围介质更加变暗。第15页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三第16页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三微分干涉显微镜DIC利用的是偏振光，有四个特殊的光学组件：偏振器（polarizer）、DIC棱镜、DIC滑行器和检偏器（analyzer）。偏振器直接装在聚光系统的前面，使光线发生线性偏振。优点是能显示结构的三维立体投影影像。第17页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三第18页，讲稿共46页，2023年5月2日，星期三?