基因的表达调控原核精简版.pptVIP

当细胞利用葡萄糖时，分解产物抑制酰苷酸环化酶的活性并活化磷酸二酯酶，细胞内的cAMP水平下降，CRP没有活性，Lac操纵子不能启动转录，当葡萄糖水平下降，细菌利用乳糖时，cAMP水平提高，CRP有活性，引起操纵子结构基因的转录。第63页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三CRP(CAP)对Lac操纵子的作用第64页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三结论：乳糖操纵子是一个双因子调节系统乳糖操纵子的表达需要2个调节蛋白的共同参与，一个是正调节蛋白CRP（CAP），一个是负调节蛋白（阻遏蛋白）。当阻遏蛋白解除后,没有CRP,基因也几乎不转录当只有CRP而阻遏蛋白没有解除时,基因不转录只有当阻遏解除且CRP存在时，基因才开始转录第65页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三遗传和生化实验已证实乳糖操纵子的正确如操纵基因突变，导致阻遏蛋白无法与之结合，操纵子处于无阻遏状态，成“组成型表达”阻遏蛋白基因LacI突变，导致阻遏蛋白失活或缺乏，操纵子的结构基因转录也处于组成型表达状态。第66页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三还有一种突变，使得阻遏蛋白结构变化，失去与诱导物乳糖的结合位点，结果使操纵子处于“不可诱导状态”。第67页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三受一种调节蛋白控制的几个操纵子构成的调节系统叫做调节子。调节子(regulon)调节子是一种大范围内的基因表达控制调节手段。第68页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三受到降解物阻遏调节的的酶类除了代谢乳糖的酶类外，还有分解半乳糖、阿拉伯糖、麦芽糖等的酶，这些操纵子都受到CRP的调节，属于一个“调节子”。这样保证在细胞遇到葡萄糖时，所有分解其他糖的酶都不表达，以免造成浪费。第69页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三另外，细菌遇到危机情况下有许多基因表达，以便渡过危机时刻。这些基因属于SOS调节子，由基因LexA编码的阻遏蛋白控制。第70页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三色氨酸操纵子（Trpoperon）组成和结构：全长约7kb调节基因trpR：与结构基因相距较远，编码阻遏蛋白操纵基因：位于结构基因的启动子内部，长21bp前导序列（leadersequence），162bp，位于结构基因启动子之后与结构基因之间，对结构基因的转录起调节作用。结构基因：5个，负责编码色氨酸合成途径中的3个酶。第71页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三Trp操纵子结构基因的转录调控这里，操纵子结构基因的转录控制是由阻遏蛋白完成，但阻遏蛋白的活性是由色氨酸来激活的，我们把这里的色氨酸称为是一个“辅阻遏物（co-repressor）”当细菌内含有足够多的色氨酸后，2个分子的色氨酸与2分子的阻遏蛋白结合，激活阻遏蛋白，阻遏蛋白与操纵基因序列结合，阻止转录。当细胞内的色氨酸缺乏时，阻遏蛋白没有活性，结构基因开始转录，细菌开始合成色氨酸。第72页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三似乎这个色氨酸操纵子的控制就是这么简单，但是其实不是。第73页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三a当阻遏蛋白没有活性,结构基因开始转录时,大部分常常只能转录出大约140bp的mRNA就停止了后来的实验发现……b把位于操纵基因后面和结构基因前面的162bp序列中的130-162碱基删除后，trp操纵子的转录水平处于无阻遏的最高水平。这说明色氨酸操纵子的结构基因转录还受到其他因素的调控。第74页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三Trp操纵子的衰减调控机制前导序列（leadersequence）分为4个部分（1-4）：1为前导区，编码一个14肽，其中有2个连续的trp，前导序列中2和3互补，3和4互补，通过互补，可以形成类似终止序列的结构。第75页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三典型的转录终止信号结构第76页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三细胞内色氨酸含量高导致结构基因转录终止第77页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三细胞内色氨酸含量低导致结构基因转录开始Animation*第78页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期三需要注意的几个问题1、前导肽的翻译只有调节后面基因转录的功能,翻译出来的肽没有其他生理功能!2、对结构基因转录的控制实际上是通过核糖体在mRNA上停留的位置来实现的。第79页，讲稿共129页，2023年5月2日，星期