共价键的形成类型.ppt

①反应热应该为断开旧化学键（拆开反应物→原子）所需要吸收的能量与形成新化学键（原子重新组合成反应生成物）所放出能量的差值。旧键断裂所吸收的总能量大于新键形成所放出的总能量，反应为吸热反应，反之为放热反应。②由于反应后放出的热量使反应本身的能量降低，故规定△H为“—”，则由键能求反应热的公式为△H=反应物的键能总和—生成物的键能总和。△H=生成物的总能量—反应物的总能量。③放热反应的△H为“—”，△H＜0；吸热反应的△H为“+”，△H＞0。④反应物和生成物的化学键的强弱决定着化学反应过程中的能量变化。利用键能计算化学反应中的ΔH第63页，讲稿共94页，2023年5月2日，星期三P46(2)△H=2×436kJ/mol+498kJ/mol－2×(2×463)kJ/mol=－482kJ/mol（1）△H=946kJ/mol+3×436kJ/mol－2×（3×393）kJ/mol=－104kJ/mol2.根据卤化氢键能的数据解释卤化氢分子的稳定性HFHClHBrHI1.根据表3-5中的数据,计算下列化学反应中的能量变化ΔH。(1)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)(2)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)第64页，讲稿共94页，2023年5月2日，星期三金属键、离子键和共价键的比较化学键类型成键本质键的方向性和饱和性影响键的强弱的因素金属键离子键共价键静电作用共用电子对电性作用无无既有方向性又有饱和性金属元素的原子半径和单位体积内自由电子数目阴、阳离子的电荷数和核间距键长、成键电子数、极性第65页，讲稿共94页，2023年5月2日，星期三1．N2、O2、F2与H2的反应能力依次增强，从键能的角度应如何理解这一化学事实?2．通过上述例子，你认为键长、键能对分子的化学性质有什么影响?练习从表3-6数据可知，N—H键、O—H键与H—F键的键能依次増大；意味着形成这些键时放出的能量依次增大，化学键越来越稳定。所以N2、O2、F2与H2的反应能力依次增强。一般情况下，分子的键长越短，键能越大，该分子越稳定。第66页，讲稿共94页，2023年5月2日，星期三σ键的类型π键的类型s—s(σ键)px—px(σ键)s—px(σ键)pz—pz(π键)py—py(π键)第31页，讲稿共94页，2023年5月2日，星期三小结：σ键与π键的比较σ键π键重叠方式与单键、双键、三键的关系牢固程度“头碰头”重叠肩并肩重叠单键是σ键，双键、三键中只有一个是σ键单键不可能是π键，双键中有一个、三键中有两个是π键重叠程度较大，比较牢固重叠程度较小，较易断裂第32页，讲稿共94页，2023年5月2日，星期三教科书P46请写出乙烯、乙炔与溴发生加成反应的反应方程式。并思考：在乙烯、乙炔和溴发生的加成反应中，乙烯、乙炔分子断裂什么类型的共价键？第33页，讲稿共94页，2023年5月2日，星期三乙烯分子中原子轨道重叠方式示意图第34页，讲稿共94页，2023年5月2日，星期三乙炔分子中轨道重叠方式示意图第35页，讲稿共94页，2023年5月2日，星期三有机物中的共价键1、C–H是σ键。2、C—C是σ键。3、C=C一个σ键，一个π键。4、C≡Ｃ一个σ键，两个π键。乙烯、乙炔分子中C-Cσ键比较稳定不容易断裂，π键比较容易断裂。第36页，讲稿共94页，2023年5月2日，星期三乙烷：个σ键；乙烯：个σ键个π键；乙炔：个σ键个π键75132请指出乙烷、乙烯、乙炔分子中存在哪些类型的共价键，分别有几个σ键，几个π键？第37页，讲稿共94页，2023年5月2日，星期三苯分子中的大π键第38页，讲稿共94页，2023年5月2日，星期三1.σ键的常见类型有(1)s-s,(2)s-px,(3)px-px，请指出下列分子σ键所属类型:A.HFB.NH3C.F2D.H2s-pxs-pxpx-px