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法舒地尔对大鼠局灶性脑缺血再灌注后VEGF、Ang-1及Ⅷ因子表达的影响的开题报告

一、研究背景与意义

缺血性脑卒中是一种常见的脑血管疾病，其发生率和死亡率均比较高。当前，缺血性脑卒中的治疗方法主要以溶栓治疗和血管重建手术为主。然而，这些治疗方法的安全性与效果均存在一定的局限性。因此，寻找更加有效的治疗方法，具有重要的临床意义。

血管内皮生长因子（VEGF）、血管生成素-1（Ang-1）和血小板-血管内皮细胞黏附分子-1（PECAM-1，也称为CD31）是与血管生成密切相关的三种重要的分子。其中，VEGF和Ang-1对血管生成起着非常重要的作用，而PECAM-1则是重要的内皮标志分子。在缺血性脑卒中中，这三种分子通常会发生变化，并调节神经系统的生理和病理功能，因此，深入研究这些分子的生物学效应和神经系统功能的调节机制，有助于开发治疗缺血性脑卒中的新策略。

法舒地尔是一种血管紧张素II受体拮抗剂，对血管内皮细胞的功能有较大的影响，并被广泛用于治疗高血压和心血管疾病。研究发现，法舒地尔还能够调节VEGF和Ang-1的表达，因此，对于缺血性脑卒中的治疗也有一定的参考价值。

二、研究目的

本研究旨在探究法舒地尔对于大鼠局灶性脑缺血再灌注后VEGF、Ang-1及PECAM-1表达的影响，为寻找治疗缺血性脑卒中的新策略提供理论支持。

三、研究内容与方法

1.实验动物：雄性SD大鼠，体重250~300g。

2.实验分组：将实验动物随机分为3组，分别为：假手术组、缺血再灌注组、缺血再灌注+法舒地尔组。

3.缺血再灌注模型制备：采用气囊阻断左侧大脑中动脉30分钟，随后放气再灌注2小时的方法，制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。

4.药物处理：在缺血再灌注+法舒地尔组中，采用法舒地尔（10mg/kg）进行预处理。

5.实验指标：采用免疫组化法检测大鼠局灶性脑缺血再灌注后VEGF、Ang-1及PECAM-1的表达情况，并采用ELISA法检测血浆VEGF、Ang-1及PECAM-1的含量。

6.数据处理：采用SPSS22.0软件进行统计学分析。

四、预期结果

预计结果显示，缺血再灌注后VEGF、Ang-1及PECAM-1表达均会发生变化，并且法舒地尔对VEGF和Ang-1表达具有一定的调节作用，可以减轻缺血再灌注对VEGF和Ang-1表达的抑制。此外，血浆VEGF、Ang-1及PECAM-1含量的改变也将在本研究中得到探究。

五、结论

通过本研究可以了解到，法舒地尔对大鼠局灶性脑缺血再灌注后VEGF、Ang-1及PECAM-1表达具有一定的调节作用，并可作为治疗缺血性脑卒中的新策略之一。