PIVAS静脉药物配置工作流程课件.pptxVIP

pivas静脉药物配置工作流程课件$number{01}目录PIVAS静脉药物配置概述药物配置前的准备药物配置过程配置后的处理与核对PIVAS静脉药物配置的安全管理PIVAS静脉药物配置的未来发展01PIVAS静脉药物配置概述定义与目的定义PIVAS静脉药物配置中心（PharmacyIntravenousAdmixtureServices）是指医院内集中进行静脉用药调配的场所，通过集中配置，确保静脉用药安全、有效、经济。目的PIVAS的主要目的是提高静脉用药的安全性、有效性和经济性，同时减轻医护人员的工作负担，提高工作效率。配置流程的重要性确保药物质量和安全通过集中配置，可以确保药物的质量和安全性，避免药物污染、交叉感染等问题。1提高工作效率集中配置可以减轻医护人员的工作负担，提高工作效率，使他们能够更好地关注患者的治疗和护理。23促进合理用药PIVAS的专业药师可以对医嘱进行审核，确保药物的合理使用，减少不良反应和药物浪费。PIVAS的历史与发展起源PIVAS最早起源于美国，随着医疗技术的发展和人们对用药安全的关注，PIVAS逐渐在全世界范围内得到推广和应用。发展随着医疗技术的不断进步和用药模式的改变，PIVAS也在不断发展和完善，例如引入自动化和智能化技术，提高配置效率和准确性。未来趋势未来，PIVAS将继续向着更加智能化、自动化的方向发展，同时也会更加注重个性化用药和精准医疗的需求。02药物配置前的准备药物核对药物名称核对确保所配置的药物名称与医生开具的医嘱一致，避免药物混淆。药物有效期核对确认所使用药物的效期，确保药品质量。药物剂量核对仔细核对药物的剂量，确保符合医生的医嘱要求。药物存储条件核对确认药物的存储条件，确保药品在合适的温度和湿度条件下保存。配置环境准备010203清洁与消毒温湿度调节防尘防鼠措施对配置区域进行清洁，并使用紫外线灯进行消毒，确保无菌环境。确保配置区域的温度和湿度适宜，符合药品配置的要求。采取有效措施防止灰尘和老鼠进入配置区域。配置器具的准备器具清洗与消毒检查器具完整性配置用具的准备对配置所使用的器具进行清洗，并使用消毒液进行消毒处理。确保器具无破损、无裂纹，符合使用要求。根据所配置药物的特性，准备相应的配置用具，如注射器、针头、过滤器等。配置人员的资质与培训资质要求确保配置人员具备相应的资质和证书，符合国家法律法规的要求。培训要求定期对配置人员进行培训，提高其专业知识和技能水平，确保药物配置的准确性和安全性。03药物配置过程药物配置标准操作流程药师需仔细核对医生开具的处方，确保药物种类、剂量、给药途径等准确无误。审核处方根据处方，准备所需的药品、器具和耗材，确保无菌且符合规定。配置准备在无菌环境下，按照处方要求进行药物的混合、稀释和添加，确保准确无误。配置操作药物配置中的注意事项防止差错特殊药物处理防止污染严格遵守无菌操作原则，避免药物配置过程中的污染。药师需高度集中注意力，避免因疏忽导致的药物差错。对于某些特殊药物，如易氧化的药物，需采取特殊措施防止其变质。特殊药物的配置要求细胞毒药物高活性药物对于细胞毒药物，需在特定的安全柜中进行配置，并确保操作区域的负压状态。对于高活性的药物，需采取特殊的防护措施，确保药物不外泄。抗生素营养支持药物营养支持药物的配置需严格控制比例和浓度，确保患者的安全使用。抗生素的配置需根据其稳定性要求，选择合适的溶剂和配制顺序。04配置后的处理与核对配置后的核对配置完成后，需对配置好的药物进行核对，确保药物种类、剂量、配伍等信息的准确性。核对过程中，需注意观察药物的物理性质和化学性质，如颜色、沉淀、结晶等，确保药物质量。核对人员需经过专业培训，熟悉药物配制标准和操作规范，具备丰富的药学知识和经验。核对时需使用专门的核对工具，如天平、量杯、滴定管等，确保测量精度。废弃物的处理020301配置过程中产生的废弃物需按照医疗废弃物管理规定进行处理，不得随意丢弃或排放。废弃物需分类存放，标识清晰，避免交叉污染和危险品泄漏等安全问题。废弃物处理时需注意环保和资源回收，尽可能减少对环境的负面影响。配置记录的保存与整理配置记录是药物配置的重要依据，需妥善保存，以便后续核对和追溯。配置记录需详细记录药物名称、剂量、配伍、配置时间、操作人员等信息。配置记录需按照规定进行整理和归档，方便查询和管理。同时需注意保护患者隐私和信息安全。05PIVAS静脉药物配置的安全管理防止药物错误配置的措施建立严格的审核制度定期进行药物配置培训在配置药物前，由药师对医嘱进行审核，确保药物种类、剂量、配伍禁忌等方面无误。提高药师的业务水平，熟悉各种药物的配伍禁忌和注意事项。实行双人核对制度在配置过程中，实行双人核对制度，确保药物配置的准确性。防止交叉感染的措施严格执行无菌操作药师在配置药物时，必须遵守