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YY0033-2023无菌医疗器具生产管理规范
中华人民共和国医药行业标准
无菌医疗器具生产管理规范
Goodmanufacturepracticeforsterilemedicaldevices
?1范围
???本标准规定了无菌医疗器具及其零部件生产与质量管理的基本规定。
???无菌医疗器具初包装材料的生产也应符合本标准的规定。
?2引用标准
???下列标准所包含的条文。通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的也许性。
???GB/T6583--1994?质量管理和质量保证???术语
???GB/TI6292--1996?医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
???GB/T16293--1996?医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
???GB/TI6294--1996医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
???YY/T0313--1998?医用高分子制品包装、标志、运送和贮存
???JGJ71--1990洁净室施工及验收规范
3定义
???本标准使用GB/T6583与YY/T0313的定义和下列定义。
3.1批lot
???生产条件相对稳定期所生产的具有同一性质和质盘的某种产品拟定的数量。
3.2批号lotnumber
???用于辨认“批”的一组数字或字母加数字，据此可追溯和审查该批产品的生产历史。
3.3生产批productionlot
???指在一段时间内，同一工艺条件下连续生产出的具有同一性质和质量的产品拟定的数量。
???注：对有些连续生产的产品。有时很难划分生产批，出于管理的需要，常以每一工作日或班次生产出的产品作为生产批。
3.4灭菌批?sterilizationlot
???在同一灭菌柜内。同一工艺条件下灭菌的具有相同无菌保证水平的产品拟定的数量。
3.5灭菌sterilization
???用于使产品无任何形式的存活微生物的确认过的过程。
3.6无菌sterile
???医疗器具上无存活微生物。
3.7初包装?primarypackage
???与无菌医疗器具直接接触的包装。
3.8无菌医疗器具sterile?medical?device
???是指任何标明了“无菌”的医疗器械。
3.9洁净室（区）cleanroom(area)
???需要对尘粒及微生物含盘进行控制的房间（区域）。其建筑结构、装备及其作用均具有减少对该房间（区域）内污染源的介入、产生和滞留的功能。
3。10洁净度cleanliness
???洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许记录数。
3.11?空气净化airpurification
???去除空气中的污染物质，使空气洁净的行为。
3.12?人员净化窒?personnelpurificationroom
???人员在进入洁净室（区）前按一定程序进行净化的辅助用室。
3.13物料净化室materialpurificationroom
???物料在进入洁净室（区）前按一定程序进行净化的辅助用室。
3.14物料material
???指原料、辅料，包装材料、外购（协）零配件等。
4质量体系
???无菌医疗器具生产公司应建立和实行有效的质量管理体系，形成一套完整的质量管理体系文献，并定期进行管理评审和内审。
???注1lGB/T19001与YY/T0287或GB/T19002与YY/T0288规定了质量管理体系的规定。
4.1质量方针
???质盈方针应由公司的最离管理者以文献的形式颁布，应保证在相关职能和层次上建立质位目的及对质量方针的理解与实行。
4.2组织机构
4.2.1?公司应建立与质豫舒理体系和产品生产规定相通应的组织机构，规定其职能和互相关系（涉及职责和权限）并形成文献，以促进有效的质鼓管理。
4.2.2。公司最高管理者应在管理人员中指定一名或多名管理者代表，并规定其职责和权限。
4.3人员
4.3.1?公司应配备与无菌医疗器具生产相适应的具有专业知识、生产经验、组织能力及熟悉国家有关医疗器械监督管理规定的各级、备类管理人员和技术人员。负责组织生产和质量管理工作。
4.3.2公司最高管理者必须蕾桃产品质盈·熟悉产品生产技术，有组织能力，有一定的科学文化知识，能按本标准的规定组织生产，并对本标准的实行和产品质量负所有责任。
4.3.3公司主管无菌医疗器具生产技术和质量管理的领导人应具有本专业或相关专业大专以上或与之相称的学历，有无菌医疗器具生产相质量管理的实践经验，并对本标准的实行和产品质量负责。
4.3.4公司生产管理和质量管理
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