NR3C1基因BclⅠ位点多态性在新生儿难治性脓毒性休克评估中的应用.pdfVIP

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2024-01-17 发布于四川
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本发明提供了NR3C1基因BclⅠ位点多态性在新生儿难治性脓毒性休克评估中的应用。本发明发现NR3C1基因BclⅠ位点多态性可用于评估新生儿脓毒性休克严重程度；进一步地，NR3C1基因BclⅠ位点多态性可用于评估新生儿难治性脓毒性休克患病风险和预后情况，与NR3C1基因BclⅠ位点G等位基因相比，NR3C1基因BclⅠ位点C等位基因的患儿发展为难治性脓毒性休克的风险更高，预后更差。本发明为评估新生儿脓毒性休克的严重程度及患儿发展为难治性脓毒性休克的风险提供了新的特异性指标，为难治脓毒性休克提供早

(19)国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN117402960A

(43)申请公布日2024.01.16

(21)申请号202311419598.3

(22)申请日2023.10.30

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