伴性遗传遗传病类型的判定.pptVIP

遗传咨询有一对夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？第27页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子第28页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B第29页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性第30页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三第1页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。第2页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三色盲症的发现英国化学家道尔顿第3页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三有两个驼峰的骆驼第4页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三黄5红8第5页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三你的色觉正常吗？第6页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三第7页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三二.伴X隐性遗传病红绿色盲红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，XBBbYXb第8页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三XBXBXBXbXbXbXBYXbYXB带正常基因的X染色体Xb带色盲隐性基因的X染色体Y男性Y染色体（无等位基因）第9页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三男性患者女性患者特点:男患女患第10页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三男女6种婚配方式XBXBXBYx123XBXbXBYxXBXBXbYx无色盲无色盲男：50％女：0第11页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲配子第12页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲第13页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。第14页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三XbXbXbYXbY结论：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）第15页，讲稿共42页，2023年5月2日，星期三伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。4.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患