分子生物学考试模拟题（附参考答案）.docx

分子生物学考试模拟题（附参考答案）

一、单选题（共100题，每题1分，共100分）

1、结构基因突变不包括

A、基因缺失

B、基因重排

C、基因表达异常

D、基因扩增

E、基因点突变

正确答案：C

2、在人类基因组中，编码序列占的比例为

A、1.5%

B、21%

C、5%

D、3%

E、23%

正确答案：A

3、用于区分HBV主要基因型的序列是

A、NS5b区

B、C区

C、NS3区

D、5’UTR区

E、NS5a区

正确答案：D

4、关于Ct值的描述，不正确的是

A、Ct值是荧光定量PCR获得的最初数据资料

B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数

C、Ct与反应模板的初始模板量成正比

D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多

E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点

正确答案：C

5、组织DNA提取中，苯酚-氯仿抽提离心分三层，DNA位于

A、上层

B、中间层

C、下层

D、中间层和下层

E、上下层均有

正确答案：A

6、以下关于原癌基因说法不正确的是

A、普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因

B、在生物进化过程中不稳定

C、在控制细胞生长和分化中起重要作用

D、容易在多种因素作用下激活成活性形式的癌基因

E、活性形式的癌基因才引起细胞癌变

正确答案：B

7、理想的质控品应具备的条件不包括

A、阳性质控品所含待测物浓度接近试验的决定性水平

B、稳定、价廉、同一批次可大量获得

C、含有未灭活的传染性病原体

D、基质与待测样本一致

E、靶值或预期结果已知

正确答案：C

8、关于HPV各亚型遗传物质的描述正确的是

A、有的是脱氧核糖核酸，有的是核糖核酸

B、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换

C、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸

D、都是脱氧核糖核酸

E、都是核糖核酸

正确答案：D

9、细菌感染分子生物学检验的检验对象是

A、测定血清中蛋白酶活性

B、测定样本中核酸含量

C、测定血清中病原体蛋白含量

D、镜检病原体形态

E、测定血清中抗体抗原

正确答案：B

10、关于支原体的描述错误的是

A、支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物

B、支原体有一个环状双链DNA

C、以二分裂方式进行繁殖

D、其分裂与DNA复制同步

E、解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染

正确答案：D

11、结核分支杆菌的基因组特征是

A、单链DNA

B、双链DNA

C、单正链RNA

D、单正链RNA双聚体

E、单负链RNA

正确答案：B

12、Southern杂交通常是指()

A、DNA与RNA杂交

B、DNA与DNA杂交

C、RNA与RNA杂交

D、蛋白质与蛋白质杂交

E、DNA与蛋白质杂交

正确答案：B

13、探针基因芯片技术的本质就是

A、核酸分子杂交技术

B、蛋白质分子杂交技术

C、酶切技术

D、聚合酶链反应技术

E、基因重组技术

正确答案：A

14、RNA/RNA杂交体的Tm值一般应增加

A、1-5℃

B、5~10℃

C、10~15℃

D、15~20℃

E、20~25℃

正确答案：E

15、下列属于抑癌基因的是()

A、myc

B、Rb

C、ras

D、sis

E、c-erb-2

正确答案：B

16、关于肺炎支原体的实验室检测，正确的是

A、体外培养生长缓慢但阳性率很高

B、免疫学方法检测的假阳性率较低

C、体外培养在支原体感染的早期诊断上具有重要意义

D、利用分子生物学方法可以进行流行病学调查和耐药基因分析

E、PCR技术可检测到极微量的DNA，但特异性不高

正确答案：D

17、第二代测序技术最主要技术特征是

A、对单分子DNA进行非PCR的测序

B、针对SNP进行非PCR的测序

C、高通量和并行PCR测序

D、直接分析SNP

E、直接进行个体基因组测序和SNP研究

正确答案：C

18、下列哪一项PCR技术可以检测固定组织的DNA或RNA：

A、反转录PCR

B、单细胞PCR

C、原位PCR

D、巢式PCR

E、荧光PCR

正确答案：C

19、在Southern印迹中常用的核酸变性剂是

A、盐酸

B、甲醛

C、氢氧化钠

D、乙醛

E、碳酸钠

正确答案：C

20、目前所知的原癌基因激活机制不包括

A、异位激活

B、抑癌基因的丢失

C、点突变

D、癌基因甲基化程度降低

E、原癌基因扩增

正确答案：B

21、组织DNA提取中，EDTA的作用是

A、抑制DNase

B、沉淀DNA

C、减少液体表面张力

D、抑制RNase

E、去除蛋白质

正确答案：A

22、DCC基因突变的主要方式不包括

A、等位基因杂合性缺失

B、5’端纯合性缺失

C、3’端纯合