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ASTMD92指导书(总5页)

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ASTMD92-05a测定石油产品闪点和燃点指导书

1范围

本方法适用于用手动和自动克利夫兰开口杯仪器测定石油产品的闪点和燃点。

本方法适用于测定除燃料油外开口闪点高于79℃而低于400的所有石油产品。

本方法采用SI单位。

2方法概要

把试样装人试验杯至规定的刻线。先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温。当接近闪

点时，恒速升温。在规定的温度间隔，以一个小的试验火焰横着越过试验杯，使试样

表面上的蒸气闪火的最低温度，作为闪点。如果需要测定燃点，则要继续进行试验，

直到用试验火焰使试样点燃并至少燃烧5秒钟的最低温度，作为燃点。

3意义

闪点是衡量样品在实验室的控制下与空气混合形成可燃性混合气体趋势的指标，是评

估材料易燃危险的若干项目之一。

闪点用于运输和安全法规中界定易燃，可燃材料及其分级。

闪点表征在相对非挥发性或非易燃性材料中混入挥发性和易燃材料的可能，例如发动

机油试样闪点非正常偏低表明汽油的存在。

本方法仅用于测量和描述在实验室控制的加热和点火条件下材料、产品或组件的特

性，不能用来描述或评价材料、产品或组件在实际火灾条件下的着火或危害风险。然

而，本方法的测试结果可作为最终用途的火灾危险评估的参考因素。

燃点衡量样品维持燃烧倾向的指标。

4仪器

克利夫兰开口闪点仪（手动）由试杯、加热片、火焰点火杆、加热炉及其它支持

附件组成。

克利夫兰开口闪点仪（自动）自动完成本文第9章操作的自动闪点测定仪。

温度测量单元玻璃温度计或电子型（如电阻或热偶）温度测量仪，温度测量仪的

温度显示值应与水银体温计相同。

5试剂和材料

2

清洗溶剂用于除去试验杯上的样品和干燥试样杯，常用溶剂是甲苯和丙酮。

6取样

按GB?T4756采样。

每次试验需至少70ml样品。

若果不注意导致挥发性材料损失，可能会导致闪点偏高，因此避免不必要打开容器除

非样品温度低于闪点56℃以上，否则不要做样品转移，只要可能，样品应低温储存并

尽早完成闪点测试。

样品不能储存在气体能够渗透的容器中，避免挥发性材料透过容器壁扩散。泄露容器

中的样品不能保证结果可靠。

轻质烃类如丙烷、丁烷会以气态形式存在，在取样和给试杯冲填样品的过程中损失而

不能检测到，溶剂萃取加工的重质渣油和沥青尤其典型。

特别粘稠的样品在试验前可适度加热使之流动，但不能过度。试样温度与其预期闪点

之差一旦小于56℃，绝不能加热，如果样品已己加热炒锅这一限值，在转移样品前，

现将样品冷却到其预期闪点56℃以下的温度。

注：加热过程中容器保持密封状态。

样品含溶解水或游离水时用氯化钙或经定量滤纸过滤脱水，也可插入吸收棉脱水。非

常粘稠样品过滤前科适度加热至能流动，但加热时间不能过长，温度与预期闪点之差

大于56度。

注：怀疑含挥发性成分的样品不能按和处理。

7仪器准备

仪器安装在桌面上。

仪器房间无空气流动或放置在箱格内，试验在通风橱或其他可控通风的地方进行。

用清洗溶剂洗净油迹及其它上次试验残留的微量胶质或残留物，若果有碳渣存在，可

用精细的钢丝棉清除，确保试杯完全干净和干燥才能继续使用。必要时，可用水冲洗

试验杯，并在明火或加热板上于燥几分钟除去痕迹的溶剂和水分。使用前应将试脸杯

冷却到预期闪点前至少56。

垂直安装温度测量装置，装置与杯内底相距，处于杯中心和杯壁间的直径中点，和测

试火焰扫过的弧(或线)相垂直的直径上，并在点火器臂的对边。

根据仪器说明书校准、检查和操作仪器。

3

8校准和标准化

采用自动仪器时，根据说明书调整闪点检测系统。

根据仪器生产商的说明书校准温度测量装置。

用有证标准物质（CRM）每年验证仪器性能至少一次，即按本方法测定