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不合格药品、销毁管理制度1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效限制管理的机构。2、质量不合格药品不得选购 入库和销售，凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：2.1国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市、药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品。2.2药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。2.3符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的。2.4过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品。3、不合格药品存放不合格品区。4、在药品入库验收过程中发觉质量可疑药品，填写复验单，报告质管部，确认为不合格药品的，由
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