《DNA的粗提取与鉴定》课件(新人教版选修1).pptxVIP

《DNA的粗提取与鉴定》课件

DNA的粗提取与鉴定的实验原理

实验材料和器具

实验步骤和方法

实验结果和数据分析

实验注意事项和安全提示

contents

目

录

DNA的粗提取与鉴定的实验原理

01

通过机械或化学方法破碎细胞，使细胞膜和细胞壁破裂，释放出细胞内的DNA。

细胞破碎

去除杂质

沉淀DNA

通过离心、过滤等方法去除细胞碎片、蛋白质和其他杂质。

在DNA溶液中加入高盐溶液或酒精，使DNA沉淀析出。

03

02

01

利用二苯胺试剂在沸水浴条件下与DNA反应生成蓝色产物，通过观察颜色的变化判断DNA的存在。

染色反应

利用电场作用使DNA在凝胶电泳中分离，通过观察电泳结果判断DNA的大小和纯度。

电泳分离

实验材料和器具

02

新鲜鸡血或猪血

蒸馏水

NaCl溶液（0.14mol/L）

柠檬酸钠溶液

酒精溶液（体积分数95%）

冰醋酸

蒸馏水

二苯胺试剂

浓盐酸

蓝色墨水

01

02

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04

剪刀

天平

试管和试管架

电炉

滤纸

冰醋酸

二苯胺试剂

浓盐酸

蓝色墨水

01

02

03

04

调节溶液pH至3.0左右，使DNA完全溶解。

用于鉴定DNA。在沸水浴中加热使DNA完全溶解，加入二苯胺试剂后呈现蓝色。

使DNA中的双螺旋结构打开，完全溶解。

用于染色，便于观察DNA的分布和含量。

实验步骤和方法

03

将DNA粗提取物放入蒸馏水中，搅拌至溶解。

溶解粗提取物

加入醋酸，调节PH值至5.0左右，使DNA沉淀。

调节PH值

将溶液离心，去除上清液，留下DNA沉淀。

离心分离

用70%乙醇洗涤DNA沉淀，去除残留的盐分和杂质。

洗涤DNA

在鉴定板上标明样品名称和编号。

制备鉴定板

点样

观察颜色反应

结果分析

用毛细管将DNA样品点在鉴定板上。

观察DNA样品是否呈现蓝色或绿色，以确定是否含有DNA。

根据颜色反应的结果，分析实验结果是否符合预期，并记录实验数据。

实验结果和数据分析

04

1

2

3

通过显微镜观察，记录不同细胞在不同处理下的变化，如染色后DNA的分布和形态。

观察DNA在细胞中的分布

观察提取的DNA粗提物颜色、质地、透明度等特征，并记录下来。

记录DNA粗提取物外观

根据DNA的特性，如溶解温度、紫外吸收等，记录鉴定结果。

记录DNA鉴定结果

采用表格、图表等形式，对实验数据进行整理和比较，以便更好地分析。

数据分析方法

根据实验目的和预期结果，对数据进行解读，判断实验是否达到预期目标。

数据解读

对实验数据进行可靠性分析，判断实验结果的可靠性和可重复性。

数据可靠性分析

根据实验结果和数据分析，对实验结果进行解释，分析实验成功或失败的原因。

根据实验结果和解释，总结实验结论，提出对实验的改进建议或对实验现象的进一步探究方向。

结论总结

结果解释

实验注意事项和安全提示

05

在过滤时，要确保滤纸没有破损，防止杂质进入滤液。

使用锋利的刀具切割洋葱，确保细胞被充分破坏。

实验前确保所有器具已经清洗干净，避免杂质污染DNA。

在加入蒸馏水后，要充分搅拌，确保DNA充分溶解。

在加入酒精后，要充分摇匀，确保DNA充分析出。

01

03

02

04

05

避免使用尖锐的器具，防止意外伤害。

实验结束后，要将废弃物按照规定分类处理。

避免将试剂直接溅入眼睛或口中，如果不慎发生，立即用大量清水冲洗，并及时就医。

在实验过程中，要保持实验室的清洁和卫生。

器具不干净

确保所有器具已经清洗干净，尤其是刀具和滤纸等直接接触DNA的器具。

操作不规范

严格按照实验步骤进行操作，不要省略或调换实验步骤。

试剂不纯

确保使用的试剂是高质量的，没有杂质或污染物。

环境因素

保持实验室的温度和湿度在适宜的范围内，避免环境因素对实验结果产生影响。

THANKS

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