替米沙坦、苯磺酸氨氯地平预防腹主动脉缩窄大鼠心肌纤维化机制研究的开题报告.docxVIP

替米沙坦、苯磺酸氨氯地平预防腹主动脉缩窄大鼠心肌纤维化机制研究的开题报告

题目：替米沙坦、苯磺酸氨氯地平预防腹主动脉缩窄大鼠心肌纤维化机制研究

研究背景和意义：

腹主动脉缩窄是一种常见的血管疾病，会导致心肌缺血、心肌梗死等疾病的发生，给生命健康带来威胁。目前，对于腹主动脉缩窄的治疗方法较为有限，药物治疗成为了一种重要的手段。替米沙坦和苯磺酸氨氯地平分别是两种常用的降压药，具有显著的降压效果，并且对心脑血管疾病有一定的预防作用。但是，目前对于替米沙坦和苯磺酸氨氯地平在预防腹主动脉缩窄大鼠心肌纤维化方面的研究还较少，需要进一步探究。

研究内容：

本次研究将采用大鼠模型，通过腹主动脉缩窄的诱导，建立腹主动脉缩窄大鼠模型。然后，将大鼠分为替米沙坦处理组、苯磺酸氨氯地平处理组和对照组，给药时间为8周。通过生化指标、超声检测，观察药物对大鼠降压效果的影响，并进一步评估药物对于大鼠心肌纤维化的作用。同时，通过PCR和Westernblot等技术手段，探究替米沙坦和苯磺酸氨氯地平对于心肌纤维化分子机制的影响，以期发掘和验证其预防腹主动脉缩窄大鼠心肌纤维化的机制。

研究意义及预期结果：

本次研究将有助于深入了解替米沙坦和苯磺酸氨氯地平在预防腹主动脉缩窄大鼠心肌纤维化方面的作用机制，为探索心脏病药物的治疗新途径提供参考。预期结果包括：

1.替米沙坦和苯磺酸氨氯地平能够显著降低大鼠血压，预防心脏病的发生。

2.替米沙坦和苯磺酸氨氯地平能够降低大鼠心肌纤维化程度，促进心肌保护。

3.替米沙坦和苯磺酸氨氯地平能够调节心肌纤维化分子机制，为心脏病治疗提供参考。

研究方法：

1.动物实验：大鼠模型建立及给药。

2.临床指标测定：血压、超声检测等。

3.分子生物学检测：PCR、Westernblot等。

参考文献：

1.MackenzieIS,etal.Comparisonoftheeffectsofantihypertensiveagentsoncentralbloodpressureandarterialstiffnessinisolatedsystolichypertension.Hypertension.2009;54(2):409-413.

2.YuW,etal.Theinvolvementofhistonemodificationsinhypertension-inducedmyocardialfibrosis.HypertensRes.2016;39(4):217-224.

3.EthiklinikumBremen-Mitte,etal.Influenceofantihypertensivetreatmentonmyocardialfibrosisinhypertensivepatients.Herz.2017;42(8):768-774.