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磁流体密封

兰州理工大学磁性物理与磁技术研究所1磁流体简介磁流体技术出现于20世纪60年代。1965年Papel.S.S获得世界上第一个具有实用意义的磁流体专利。60年代初，磁流体首先由美国NASA在宇宙飞船的活动仓和过渡仓的密封中应用成功。磁流体正广泛地应用于密封技术、传感技术、阻尼技术、发电技术、医疗技术和印刷技术等。一些新的应用领域不断出现。密封的重要性20世纪70年代，苏联“联盟11号”飞船顺利完成进入礼炮1号空间站各项任务后，在再入大气层前，实施返回舱和轨道舱分离时，连接两舱的分离插头分离后，返回舱的压力阀门密封失效，返回舱的空气从该处泄露，舱内迅速减压，致使3名宇航员因急性缺氧，体液沸腾而死亡；20世纪80年代的美国哥伦比亚航天飞机由于动力箱的密封失效而坠毁，7名机组人员全部遇难。磁流体密封有以下特征:不需要外部动力；运动件和静止件之间无刚性接触，因此无磨损；运动时和静止时均无泄漏；具有自行修复能力；低的摩擦转矩和功耗；长而可靠的使用寿命（正常寿命10年右）。2磁流体的性质

2.1磁流体的基本组分磁流体是磁性粒子、载液以及分散剂（表面活性剂）三者组合而成。分散剂（表面活性剂）包覆在超细的磁粒子上，使之弥散于基液中，从而形成一种稳定的固液混合二相胶体。在磁场作用下，磁性颗粒带动着被表面活性剂所包裹着的液体一起运动，因此好像整个液体具有磁性。这种胶状液体既有固体磁性材料的磁性，又有液体的流动性，它具有与固体磁性材料和液体物质所不同的特殊性质。图1，磁流体结构示意图

2.1.1磁性粒子常用的磁性颗粒有：1)非金属颗粒：亚铁磁性的铁氧体，Fe3O4、等；2)金属颗粒：铁（Fe）、镍（Ni）、钴（Co）、钆（Gd）等；3)合金：FeCo、FeC、FeNi、Fe-CO-Ni等；4)氮化物：Fe3N等；5)化合物：Co-Fe3O4.、CoFe2O4和NiFe2O4等。磁性颗粒非常小，属零维纳米材料（所谓零维纳米材料是指材料在三维尺寸上具有纳米材料的特征）。铁氧体等颗粒的直径约为10nm（100?），金属磁性颗粒的直径约为6nm（60?）。在这样小的尺寸下，强磁性颗粒已丧失了大块材料的铁磁或亚铁磁性能，而呈现没有磁滞现象的超顺磁状态，其磁化曲线是可逆的。磁性颗粒的磁偶极矩之间的静磁作用被分子间的热运动，即布朗运动所削弱或抵消，而不致互相集结，磁性颗粒在基液中作无规则的热运动。磁性颗粒的尺寸小，可以防止聚集和沉降。磁性液体胶体体系的稳定性是由磁性颗粒的热运动来决定的，这种热运动随着粒子尺寸的减小而增加。但是磁性颗粒的尺寸又不能太小，当粒子直径小于1~2nm时磁性能就会消失。2.1.2载液基液不同，可生成不同性能、不同应用领域的磁性液体，如水基、煤油基、二醋基、烃基，聚苯基、硅油基、氟化烃基，氟炭基，金属有机化合物，镓、汞、钒、铟锡合金等液态金属等。对于磁性液体润滑和密封来说，通常选用矿物油和硅油机体；碳氢化合物机体基体的磁性液体通常用作分散和打印设备；医学上应用的一般为水基体的磁性液体。通常液体基体需要有低的蒸发率，无毒，抗腐蚀介质和不溶于特殊介质等特性。

2.1.3分散剂-油酸、丁二酸、氟醚酸为了使磁流体中磁性微粒不相互于吸引，或不因重力场作用而引起的沉淀，在磁性颗粒制取过程中正确的选择分散剂，使其与载液性能相匹配以及把掺与载液中磁性微粒直径控制在小于10nm以下。微粒间的电偶极相互作用可以被分散剂所克服，使粒子间不能靠近。重力场所引起的沉淀作用，因分散剂的作用以及微粒在载液中的浓度远小于100%（浓度大约10%左右），因此不易沉淀。为了防止颗粒间由于静磁与电偶矩的相互作用而聚集成团，产生沉积，每个磁性颗粒的表面必需化学吸附一层长链的高分子或聚合物分子膜，这层膜厚1～2nm，并且是单分子层。此即为表面活性剂。它在粒子表面形成一层长链分子粒子表面的活性剂如同弹性垫，隔开了磁性粒子，以防止粒子因范得华力和磁力作用而聚集，布朗运动使其在基液中均匀分布分散剂的高分子的链要足够长，以致颗粒接近时排斥力应大于吸引力。此外，高分子链的一端应和磁性颗粒产生化学吸附，另一端应和基液亲和，分散于基液中。分散剂通常选择带有官能团如：OOH、H2OH、H2NH2的长链分子。这些长链分子的作用是通过这些官能团和磁性颗粒相互作用，在磁性颗粒表面形成单分子层的紧密连接。长链分子必需和载体的极性相同，才能不会阻止维系胶体体系稳定的热运动。每一