化验员技术练兵试题.(DEMO1)复习课程 .pdfVIP

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2009年QC化学知识技术练兵

一、填空

1、物理常数包括密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；

其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。

2、为了满足紫外、可见光区全波长范围的测定，仪器备有二种光源，即氘灯和碘钨灯，前者用于紫外区，

后者用于可见光区。

3、重金属检测中能与硫代乙酰胺试液在弱酸性条件下产生的硫化氢显色的金属离子有银、铅、汞、铜、

镉、铋、锑、锡、砷、锌、钴与镍等。

4、制备标准砷斑或标准砷对照液，应与供试品检查同时进行。因砷斑不稳定，反应中应保持干燥及避光，

并立即比较。标准砷溶液应于实验当天配制，标准砷贮备液存放时间一般不宜超过一年。

5、干燥器中常用的干燥剂为硅胶、五氧化二磷或无水氯化钙。恒温减压干燥箱中常用

的干燥剂为五氧化二磷。干燥剂应保持在有效状态，硅胶应显蓝色，五氧化二磷应呈粉

末状，如表面呈结皮现象时应除去结皮物。无水氯化钙应呈块状。

6、配制标准缓冲液与供试液用水，应是新沸放冷除去二氧化碳的蒸馏水或纯化水，并应尽快使用，以免

二氧化碳重新溶入，造成测定误差。

7、新玻璃电极应在水中浸泡24小时后再用，以稳定其不对称电位，降低电阻，平时浸泡在水中，下次

使用时可以很快平衡使用。

8、室温系指10～30℃；

9、原料药的含量(％)，除另有注明者外,均按重量计。如规定上限为100％以上

时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许

偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0％。

10、百分比用“％”符号表示，系指重量的比例；但溶液的百分比,除另有规定外,

系指溶液100ml中含有溶质若干克；乙醇的百分比,系指在20℃时容量的比例。此外，根

据需要可采用下列符号：

％(g/g)表示溶液100g中含有溶质若干克；

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％(ml/ml)表示溶液100ml中含有溶质若干毫升；

％(ml/g)表示溶液100g中含有溶质若干毫升；

％(g/ml)表示溶液100ml中含有溶质若干克。

10、液体的滴，系指在20℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。

11、溶解度是药品的一种物理性质。各正文品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中

的溶解性能,可供精制或制备溶液时参考；对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时,应

在该品种检查项下另作具体规定。药品的近似溶解度以下列名词表示：极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶

剂不到1ml中溶解；

12、试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精

确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g，系指称取重量可为0.06～0.14g；

称取“2g，系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g,系指称取重量可为1.95～2.05g；

称取2.00g，系指称取重量可为1.995～2.005g。

13、“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得

超过规定量的±10％。

14、试验用水，除另有规定外,均系指纯化水。酸碱度检查所用的水,均系指新

沸并放冷至室温的水。

15、酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。

16、滤纸主要分为定性滤纸和定量滤纸两种。

17、重量分析的基本操作包括样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥和灼烧等步骤。

18、干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂是变色硅胶和无水氯化钙，其上搁置洁净的带

孔瓷板。坩埚等即可放在瓷板孔内。

19、变色硅胶干燥时为蓝色（含无水34!5色），受潮后变粉红色（水合34!5色）。可以在

120℃烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止。

20、在滴定分析中，要用到!种能准确测量溶液体积的仪器，即滴定管，移液管和容量瓶。

21、滴定管按精度的高低分为A级和B级，A级为较高级，B级为较低级。

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22、酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸。否则，时间一久，塞子不易打开。碱

式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。

23、滴定分析法一般分为四类：酸碱滴定法；配位滴定法；氧化还原滴定法；沉淀滴定法。

24、酸碱指示剂一般是结构复杂的有机物弱酸或弱碱，它们的酸式和其共轭式具有不同的颜

色。

25、误差分为系统误差和偶然误差两大类。

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